solo per uso di ricerca
N. Cat.S8312
| Target correlati | VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Altro EGFR Inibitori | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein |
| Peso molecolare | 290.25 | Formula | C11H6N4O4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 113104-25-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=[N+](C(=C1)SC2=CC=C(C3=NON=C23)[N+](=O)[O-])[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(34.45 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EGFR
KIX-KID interaction
0.36 μM
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| In vitro |
NSC 228155 promuove la transattivazione di diverse RTK, inclusi i recettori ErbB2 ed ErbB3, Insulin R e IGF-1 R nelle cellule. Stimola la dimerizzazione del dominio II di sEGFR. NSC 228155 può muoversi rapidamente attraverso le membrane cellulari e disperdersi sia nei compartimenti citoplasmatici che nucleari. Genera rapidamente perossido di idrogeno all'interno delle cellule. NSC 228155 è anche un potente inibitore dell'interazione KIX-KID (IC50 = 0,36 μM), ma non è particolarmente selettivo contro la trascrizione genica mediata da CREB nelle cellule HEK 293T.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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