NSC228155

N. catalogoS8312 Lotto:S831202

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Dati tecnici

Formula

C11H6N4O4S

Peso molecolare 290.25 Numero CAS 113104-25-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (51.67 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione NSC228155 è un attivatore di EGFR. Si lega al dominio di dimerizzazione II di sEGFR e modula la fosforilazione della tirosina di EGFR.
Target
EGFR KIX-KID interaction
0.36 μM
In vitro NSC 228155 promuove la transattivazione di diverse RTK, inclusi i recettori ErbB2 ed ErbB3, Insulin R e IGF-1 R nelle cellule. Stimola la dimerizzazione del dominio II di sEGFR. NSC 228155 può muoversi rapidamente attraverso le membrane cellulari e disperdersi sia nei compartimenti citoplasmatici che nucleari. Genera rapidamente perossido di idrogeno all'interno delle cellule. NSC 228155 è anche un potente inibitore dell'interazione KIX-KID (IC50 = 0,36 μM), ma non è particolarmente selettivo contro la trascrizione genica mediata da CREB nelle cellule HEK 293T.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    MDA MB468 cells

  • Concentrazioni

    100 μM

  • Tempo di incubazione

    15 min

  • Metodo

    MDA MB468 cells serum-starved overnight are pre-incubated (or not) with 10 μM AG1478 or 2 μM PD 153035 for 90 min and then, where indicated, incubated with 100 μM NSC 228155 or CN 009543V or 150 ng/ml EGF or vehicle (0.2% DMSO) for 15 min. Proteins are blotted to nitrocellulose membrane and analyzed with biotinylated anti-pTyr P100, anti-pEGFR Y1068 and anti-EGFR (epitope in cytoplasmic region) antibodies.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24496106/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26883293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23953193/

Sellecks NSC228155 È stato citato da 8 Pubblicazioni

The AURKA inhibitor alters the immune microenvironment and enhances targeting B7-H3 immunotherapy in glioblastoma [ JCI Insight, 2025, e173700] PubMed: 39928563
Long non‑coding RNA ABHD11‑AS1 inhibits colorectal cancer progression through interacting with EGFR to suppress the EGFR/ERK signaling pathway [ Int J Oncol, 2025, 66(3)20] PubMed: 39950321
Fibulin7 Mediated Pathological Cardiac Remodeling through EGFR Binding and EGFR-Dependent FAK/AKT Signaling Activation [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(24):e2207631] PubMed: 37344348
ADAM12 promotes clear cell renal cell carcinoma progression and triggers EMT via EGFR/ERK signaling pathway [ J Transl Med, 2023, 21(1):56] PubMed: 36717944
Integrating Network Pharmacology and Experimental Validation to Elucidate the Mechanism of Yiqi Yangyin Decoction in Suppressing Non-Small-Cell Lung Cancer [ Biomed Res Int, 2023, 2023:4967544] PubMed: 36874921
Maintaining homeostasis of mitochondria and endoplasmic reticulum with NSC228155 alleviates cisplatin-induced acute kidney injury [ Free Radic Biol Med, 2022, S0891-5849(22)00053-3] PubMed: 35134531
Upregulation of LINC01426 promotes the progression and stemness in lung adenocarcinoma by enhancing the level of SHH protein to activate the hedgehog pathway [ Cell Death Dis, 2021, 12(2):173] PubMed: 33568633
Ellagic acid inhibits cell proliferation, migration, and invasion in melanoma via EGFR pathway [ Am J Transl Res, 2020, 12(5):2295-2304] PubMed: 32509220

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