solo per uso di ricerca

ML364 DUB inibitore

N. Cat.S6748

ML364 è un inibitore a piccola molecola della deubiquitinasi USP2 con un IC50 di 1,1 μM in un saggio biochimico che utilizza un substrato di di-Ubiquitin fluorescente a spegnimento interno.
ML364 DUB inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 517.54

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.96%
99.96

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 517.54 Formula

C24H18F3N3O3S2

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1991986-30-1 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 60 mg/mL (115.93 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 15 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
USP8
(Cell-free assay)
0.95 μM
USP2
(Cell-free assay)
1.1 μM
In vitro

ML364 induce un aumento della degradazione della ciclina D1 cellulare e provoca l'arresto del ciclo cellulare nelle linee cellulari tumorali Mino e HCT116. Questo composto è antiproliferativo nelle linee cellulari tumorali. Causa anche una diminuzione della riparazione del DNA mediata dalla ricombinazione omologa. È inattivo contro la caspasi 6, la caspasi 7, la MMP1, la MMP9 e la USP15, ma inibisce la USP8 con un IC50 di 0,95 μM. In un pannello di 102 chinasi che includeva regolatori del ciclo cellulare non è stato osservato alcun legame con nessuno degli enzimi testati utilizzando 10 μM di questa sostanza chimica.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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