solo per uso di ricerca
N. Cat.S6748
| Target correlati | Proteasome E1 Activating E3 Ligase p97 SUMO E2 conjugating |
|---|---|
| Altro DUB Inibitori | PR-619 P5091 IU1 P22077 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 TCID EOAI3402143 |
| Peso molecolare | 517.54 | Formula | C24H18F3N3O3S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1991986-30-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)C(=O)NC3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(115.93 mM)
Ethanol : 15 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
USP8
(Cell-free assay) 0.95 μM
USP2
(Cell-free assay) 1.1 μM
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| In vitro |
ML364 induce un aumento della degradazione della ciclina D1 cellulare e provoca l'arresto del ciclo cellulare nelle linee cellulari tumorali Mino e HCT116. Questo composto è antiproliferativo nelle linee cellulari tumorali. Causa anche una diminuzione della riparazione del DNA mediata dalla ricombinazione omologa. È inattivo contro la caspasi 6, la caspasi 7, la MMP1, la MMP9 e la USP15, ma inibisce la USP8 con un IC50 di 0,95 μM. In un pannello di 102 chinasi che includeva regolatori del ciclo cellulare non è stato osservato alcun legame con nessuno degli enzimi testati utilizzando 10 μM di questa sostanza chimica. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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