ML364

N. catalogoS6748 Lotto:S674803

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Dati tecnici

Formula

C24H18F3N3O3S2
Peso molecolare 517.54 Numero CAS 1991986-30-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (115.93 mM)
Ethanol 15 mg/mL (28.98 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione ML364 è un inibitore a piccola molecola della deubiquitinasi USP2 con un IC50 di 1,1 μM in un saggio biochimico che utilizza un substrato di di-Ubiquitin fluorescente a spegnimento interno.
Target
USP8
(Cell-free assay)		 USP2
(Cell-free assay)
0.95 μM 1.1 μM
In vitro

ML364 induces an increase in cellular cyclin D1 degradation and causes cell cycle arrest in Mino and HCT116 cancer cell lines. This compound is antiproliferative in cancer cell lines. It also causes a decrease in homologous recombination-mediated DNA repair. It is inactive against caspase 6, caspase 7, MMP1, MMP9, and USP15, but does inhibit USP8 with an IC50 of 0.95 μM. In a panel of 102 kinases that included regulators of the cell cycle there is no binding observed to any of the enzymes tested using 10 μM this chemical.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    LnCAP cells and MCF7 cells

  • Concentrazioni

    0-20 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    ML364 promotes degradation of cyclin D1 in LnCAP cells and MCF7 cells. Cells are treated with this compound for 24 h, and cyclin D1 protein levels are assessed by Western blotting using a tubulin control.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681596/

Selleck's ML364 È stato citato da 6 Pubblicazioni

CD47 destabilization via manipulating the SPOP-USP2 axis augments macrophage phagocytosis and cancer immunotherapy [ Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2026, e013498] PubMed: 41534899
USP10 regulates HIF2α stability by deubiquitinating HIF2α regardless of VHL status in kidney cancer [ Transl Androl Urol, 2026, 15(2):55] PubMed: 41809792
USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] PubMed: 40379682
USP2 promotes experimental colitis and bacterial infections by inhibiting the proliferation of myeloid cells and remodeling the extracellular matrix network [ Cell Insight, 2022, 1(4):100047] PubMed: 37192862
Epstein-Barr Virus-Encoded Latent Membrane Protein 1 and B-Cell Growth Transformation Induce Lipogenesis through Fatty Acid Synthase [ Journal of Virology, 2021, e01857-20] PubMed: 33208446
Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 and B-cell growth transformation induces lipogenesis through fatty acid synthase [ J Virol, 2020, JVI.01857-20] PubMed: 33208446

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