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N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto	Validazioni del prodotto
S3692	N-Ethylmaleimide (NEM)	NEM (N-Ethylmaleimide) è un composto organico derivato dall'acido maleico. È un inibitore irreversibile di tutte le cisteina peptidasi, con alchilazione che si verifica al gruppo tiolico del sito attivo. N-Ethylmaleimide (NEM) inattiva gli enzimi deubiquitinanti endogeni (DUBs). N-Ethylmaleimide (NEM) inibisce specificamente il trasporto di fosfato nei mitocondri.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S7130	PR-619	PR-619 è un inibitore non selettivo e reversibile degli enzimi deubiquitinilanti (DUBs) con un EC50 di 1-20 μM in un saggio acellulare. Questo composto attiva l'autophagy.	Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194 J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220 Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539
S7132	P5091	P5091 è un inibitore selettivo e potente della ubiquitin-specific protease 7 (USP7) con EC50 di 4,2 μM e della strettamente correlata USP47.	Mol Metab, 2025, 94:102111 Neoplasia, 2025, 66:101192 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):28
S7134	IU1	IU1 è un inibitore del proteasoma umano USP14, permeabile alle cellule, reversibile e selettivo, con una IC50 di 4,7 μM, 25 volte più selettivo rispetto a IsoT. Questo composto induce l'autofagia.	Cells, 2025, 14(11)816 Mol Med, 2025, 31(1):163 Redox Biol, 2024, 76:103318
S7133	P22077	P22077 è un inibitore della proteasi ubiquitina-specifica USP7 con un EC50 di 8,6 μM, e questo composto inibisce anche la USP47 strettamente correlata.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Hepatol Commun, 2024, 8(4)e0405 Queen's University Belfast, 2023,
S4920	b-AP15	b-AP15 (NSC687852) è un inibitore delle deubiquitinasi per l'attività dei proteasomi 19S di clivaggio di Ub-AMC con un IC50 di 2.1 μM.	Nat Cell Biol, 2025, 27(9):1448-1464 J Control Release, 2025, 380:417-432 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2258-2274
S7529	ML323	ML323 mostra un'attività inibitoria reversibile, nanomolare e un'eccellente selettività verso USP1/UAF1 con IC50 di 76 nM.	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864 Oncol Res, 2025, 33(1):213-224 Nucleic Acids Res, 2024, gkae785
S7135	LDN-57444	LDN-57444 è un inibitore del proteasoma reversibile e competitivo per Uch-L1 con una IC50 di 0,88 μM, con una selettività 28 volte superiore rispetto all'isoforma Uch-L3.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):271 J Transl Med, 2024, 22(1):478 Cells, 2024, 13(9)737
S8288	VLX1570	VLX1570 è un inibitore competitivo dell'attività DUB del proteasoma, con una IC50 di ~10 μM in vitro.	Commun Biol, 2024, 7(1):25 PLoS One, 2022, 17(7):e0271245 Cancer Sci, 2021, 112(8):3302-3313
S7140	TCID	TCID un inibitore di DUB per l'ubiquitin C-terminal hydrolase L3 con IC50 di 0,6 μM, 125 volte pi s selettivo per L1.	Nat Commun, 2025, 16(1):4564 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75 Front Oncol, 2023, 13:1088475
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