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Inauhzin Sirtuin inibitore

N. Cat.S6744

Inauhzin è un inibitore di SIRT1 permeabile alle cellule con un IC50 di 0,7-2 μM e riattiva p53 inibendo l'attività di deacetilazione di SIRT1.
Inauhzin Sirtuin inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 469.58

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Controllo Qualità

Lotto: S674401 DMSO]94 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.66%
99.66

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 469.58 Formula

C25H19N5OS2

 Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 309271-94-1 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CCC(C(=O)N1C2=CC=CC=C2SC3=CC=CC=C31)SC4=NC5=C(C6=CC=CC=C6N5)N=N4

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 94 mg/mL (200.17 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
SIRT1
p53
In vitro

Inauhzin (INZ) è un potente attivatore di p53 e media la citotossicità dipendente da p53. Questo composto inibisce la proliferazione cellulare innescando sia l'apoptosi che la senescenza nelle cellule contenenti p53, sebbene induca prevalentemente l'apoptosi dipendente da p53. È in grado di prevenire la p53 dall'ubiquitinazione mediata da MDM2 e dalla degradazione proteasomica e protegge p53 senza inibire direttamente l'attività di MDM2 verso p53 o interferire con l'interazione MDMX/MDM2–p53. Questa sostanza chimica induce l'acetilazione di p53, ma non della tubulina, nelle cellule. È un SIRT1i (sub)micromolare selettivo su SIRT2/3.
In vivo

Inauhzin (INZ) ha una buona penetrazione nel tessuto tumorale ed è in grado di inibire la crescita tumorale inducendo p53.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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