solo per uso di ricerca
N. Cat.S8628
| Target correlati | Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK |
|---|---|
| Altro Sirtuin Inibitori | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl NRD167 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HeLa | Cytotoxicity assay | 1 to 6 hrs | Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM | 22835719 | ||
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay | 22835719 | |
| SK-MEL-28 | Function assay | 100 uM | 24 hrs | Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose | 22835719 | |
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| Peso molecolare | 146.15 | Formula | C7H6N4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 120241-79-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine | Smiles | C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(684.22 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : 1.25 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT3
(cell-free) 16 nM
SIRT1
(cell-free) 88 nM
SIRT2
(cell-free) 92 nM
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| In vitro |
L'aumento dell'espressione di SOD2 deacetilata e dell'attività di SOD2 indotto dalla melatonina è significativamente attenuato dal 3-TYP nelle cellule HepG2 esposte a Cd (cadmio).
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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