solo per uso di ricerca
N. Cat.S8924
| Target correlati | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Altro Bcl-2 Inibitori | Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 |
| Peso molecolare | 1542.36 | Formula | C77H96ClF3N10O10S4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years-20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2365172-42-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(64.83 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
BCL-XL
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| In vitro |
DT2216 è una chimera di targeting della proteolisi (PROTAC) di BCL-XL che mira a BCL-XL alla ligasi E3 di Von Hippel-Lindau (VHL) per la degradazione. Questo composto è più potente contro varie cellule leucemiche e tumorali dipendenti da BCL-XL ma significativamente meno tossico per le piastrine rispetto a ABT263 in vitro perché VHL è scarsamente espresso nelle piastrine. |
| In vivo |
In vivo, DT2216 inibisce efficacemente la crescita di diversi tumori xenograft come singolo agente o in combinazione con altri agenti chemioterapici, senza causare trombocitopenia significativa. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04886622 | Completed | Solid Tumor|Hematologic Malignancy |
Dialectic Therapeutics Inc |
August 25 2021 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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