solo per uso di ricerca
N. Cat.S7546
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Peso molecolare | 402.49 | Formula | C18 H18 N4 O3 S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 348086-71-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AIC316 | Smiles | CC1=C(SC(=N1)N(C)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(198.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
helicase primase
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| In vitro |
Pritelivir (BAY 57-1293) inibisce direttamente l'attività ATPasica del complesso enzimatico elicasi-primasi virale in modo dose-dipendente. Mostra anche una potente attività antivirale contro i mutanti di HSV resistenti all'aciclovir. Questo composto riduce A
G_x001D_ e P-tau indotti dal virus dell'herpes simplex di tipo 1 nelle cellule vero.
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| In vivo |
Pritelivir (BAY 57-1293) (p.o.) mostra una profonda attività antivirale in modelli murini e di ratto di sfida letale di herpes disseminato (0,5 mg/kg), in un modello murino di diffusione zosteriforme di malattia cutanea (15 mg/kg) e in un modello murino di herpes oculare.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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