solo per uso di ricerca
N. Cat.: S2684
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
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| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Carmofur Triapine (3-AP) YK-4-279 Halofuginone Tegafur (FT-207) |
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su CX-5461 (Pidnarulex) solubilità in DMSO o acqua
CX-5461 (Pidnarulex) is a potent inhibitor of RNA polymerase I (100 nM range), POLR1 (< 100 mM), SL-1, RRN3, G4, dsDNA (Kd of 0.47 μM), TOP2, TOP2A, TOP2B, R-loops. CX-5461 (Pidnarulex) exhibits the greatest inhibitory potency toward RNA polymerase I (IC50 = 100 nM range).
| Informazioni | CX-5461 (Pidnarulex) is a first-in-class, selective RNA polymerase I inhibitor. It affects ATM/ATR and p53 signaling pathways by inhibiting rDNA transcription and inducing DNA damage, effectively suppressing cancer cell proliferation and promoting apoptosis. |
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Leggi di più su CX-5461 (Pidnarulex) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 513.61 | Formula | C27H27N7O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years-20°C(in the dark) powder |
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| N. CAS | 1138549-36-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CN=C(C=N1)CNC(=O)C2=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C5=C(C2=O)C=CC(=N5)N6CCCN(CC6)C | ||
Domanda 1:
I want to make it for further in vivo treatment.
Risposta:
This compound has poor solubility in common vehicles. It can be dissolved in DMF at 3 mg/ml with warming.