Pritelivir (BAY 57-1293)

N. catalogoS7546 Lotto:S754602

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Dati tecnici

Formula

C18 H18 N4 O3 S2

Peso molecolare 402.49 Numero CAS 348086-71-5
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 80 mg/mL (198.76 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

4mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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0.57mg/ml (1.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316) è un potente inibitore della elicasi primasi che mostra effetti antivirali sul virus dell'herpes simplex (HSV), con una IC50 di 20 nM sia per HSV-1 che per HSV-2.
Target
helicase primase
In vitro Pritelivir (BAY 57-1293) inibisce direttamente l'attività ATPasica del complesso enzimatico elicasi-primasi virale in modo dose-dipendente. Mostra anche una potente attività antivirale contro i mutanti di HSV resistenti all'aciclovir. Questo composto riduce A G_x001D_ e P-tau indotti dal virus dell'herpes simplex di tipo 1 nelle cellule vero.
In vivo Pritelivir (BAY 57-1293) (p.o.) mostra una profonda attività antivirale in modelli murini e di ratto di sfida letale di herpes disseminato (0,5 mg/kg), in un modello murino di diffusione zosteriforme di malattia cutanea (15 mg/kg) e in un modello murino di herpes oculare.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Murine and rat lethal challenge models of disseminated herpes, a murine zosteriform spread model of cutaneous disease, a murine ocular herpes model.

  • Dosaggi

    Suspended in 0.5% tylose in PBS

  • Somministrazione

    p.o.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11927946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12019088/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23867133/

Sellecks Pritelivir (BAY 57-1293) È stato citato da 2 Pubblicazioni

Alphaherpesvirus-induced activation of plasmacytoid dendritic cells depends on the viral glycoprotein gD and is inhibited by non-infectious light particles [ PLoS Pathog, 2021, 17(11):e1010117] PubMed: 34843605
Pseudorabies virus infection triggers NF-κB activation via the DNA damage response, but actively inhibits NFkB-dependent gene expression [ J Virol, 2021, JVI0166621] PubMed: 34613805

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