solo per uso di ricerca

AG-120 (Ivosidenib) inibitore di IDH1

N. Cat.S8206

Ivosidenib (AG-120) è un inibitore disponibile per via orale dell'Isocitrate Dehydrogenase type 1 (IDH1), con potenziale attività antineoplastica.
AG-120 (Ivosidenib) Dehydrogenase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 582.96

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.93%
99.93

Prodotti spesso usati con AG-120 (Ivosidenib)

Vorasidenib (AG-881)

This compound and Vorasidenib inhibit mutant forms of isocitrate dehydrogenase (mIDH) and are under clinical study for their use against mIDH glioma.

BAY 1436032

It and BAY1436032 are inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 1, while it has been marketed and BAY1436032 is still under clinical trials.

Olutasidenib

This compound and Olutasidenib are potent and selective inhibitors of mutant IDH1 (mIDH1), which have both been marketed already.

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
HT1080 Function assay Inhibition of IDH1 R132C mutant in human HT1080 cells assessed as reduction in 2-hydroxyglutarate production, IC50 = 0.0075 μM. 29079473
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 582.96 Formula

C28H22ClF3N6O3

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1448347-49-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (171.53 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
IDH1
In vitro
Le cellule TF-1 o campioni primari di pazienti affetti da LAM umana che esprimono IDH1 mutante vengono trattati con Ivosidenib (AG-120). Questo composto diminuisce i livelli intracellulari di 2-HG, inibisce la proliferazione indipendente dal fattore di crescita e ripristina la differenziazione indotta dall'eritropoietina (EPO) nelle cellule TF-1 IDH1-R132H. Analogamente, la sua inibizione farmacologica dell'enzima IDH1 mutante nelle cellule blasti umane primarie coltivate ex vivo fornisce un modo efficace per abbassare i livelli intracellulari di 2-HG e induce la differenziazione mieloide.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06127407 Not yet recruiting
Locally Advanced or Metastatic Conventional Chondrosarcoma With an IDH1 Mutation Untreated or Previously Treated With 1 Systemic Treatment Regimen
Servier Bio-Innovation LLC|Institut de Recherches Internationales Servier|Servier
June 7 2024 Phase 3
NCT06377579 Not yet recruiting
AML Adult
French Innovative Leukemia Organisation|Acute Leukemia French Association
May 15 2024 --
NCT06181734 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
iOMEDICO AG
December 20 2023 --
NCT05907057 Recruiting
Acute Myeloid Leukemia (AML)
Servier Affaires Médicales|Servier
June 14 2023 Phase 3
NCT04955938 Recruiting
IDH Mutation|IDH1 Mutation|IDH2 Gene Mutation|Blood Cancer|Myeloproliferative Neoplasm
University of Chicago
October 29 2021 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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