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NCT-503 Dehydrogenase inibitore

N. Cat.S8619

NCT-503 è un inibitore della phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) con un valore IC50 di 2,5 μM. È inattivo contro un pannello di altre Dehydrogenase e mostra una reattività crociata minima in un pannello di 168 GPCR.
NCT-503 Dehydrogenase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 408.48

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.86%
99.86

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
MDA-MB-468 Function assay Inhibition of PHGDH in human MDA-MB-468 cells assessed as decrease in serine flux, EC50 = 2.3 μM.
MDA-MB-468 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells, EC50 = 8 μM.
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 408.48 Formula

C20H23F3N4S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1916571-90-8 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=CC(=NC(=C1)NC(=S)N2CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 81 mg/mL (198.29 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
PHGDH
(Cell-free)
2.5 μM
In vitro

NCT-503 presenta una ragionevole solubilità acquosa ed esibisce proprietà favorevoli di assorbimento, distribuzione, Metabolism ed escrezione (ADME).

Questo composto blocca selettivamente la sintesi di serina derivata dal glucosio ma, allo stesso tempo, innesca uno spreco di unità monocarboniose dipendente da SHMT1 per sintetizzare serina dalla glicina. Questo ciclo futile depaupera la cellula di nucleotidi e porta all'arresto del ciclo cellulare.

In vivo

NCT-503 ha una buona esposizione (AUClast=14.700 hr*ng/mL), emivita (2,5 hr) e Cmax (~20 μM nel plasma) dopo somministrazione intraperitoneale con una significativa ripartizione nel fegato e nel cervello. L'inibizione di PHGDH da parte di questo composto aumenta selettivamente la necrosi nei xenotrapianti MDA-MB-468, ma non nei xenotrapianti MDA-MB-231. Riduce anche la crescita e il peso dei xenotrapianti MDA-MB-468 dipendenti da PHGDH ma non influisce sulla crescita o sul peso dei xenotrapianti MDA-MB-231 indipendenti da PHGDH.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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