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N. Cat.S8619
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-468 | Function assay | Inhibition of PHGDH in human MDA-MB-468 cells assessed as decrease in serine flux, EC50 = 2.3 μM. | ||||
| MDA-MB-468 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human MDA-MB-468 cells, EC50 = 8 μM. | ||||
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| Peso molecolare | 408.48 | Formula | C20H23F3N4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1916571-90-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=CC(=NC(=C1)NC(=S)N2CCN(CC2)CC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.29 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PHGDH
(Cell-free) 2.5 μM
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|---|---|
| In vitro |
NCT-503 presenta una ragionevole solubilità acquosa ed esibisce proprietà favorevoli di assorbimento, distribuzione, Metabolism ed escrezione (ADME). Questo composto blocca selettivamente la sintesi di serina derivata dal glucosio ma, allo stesso tempo, innesca uno spreco di unità monocarboniose dipendente da SHMT1 per sintetizzare serina dalla glicina. Questo ciclo futile depaupera la cellula di nucleotidi e porta all'arresto del ciclo cellulare. |
| In vivo |
NCT-503 ha una buona esposizione (AUClast=14.700 hr*ng/mL), emivita (2,5 hr) e Cmax (~20 μM nel plasma) dopo somministrazione intraperitoneale con una significativa ripartizione nel fegato e nel cervello. L'inibizione di PHGDH da parte di questo composto aumenta selettivamente la necrosi nei xenotrapianti MDA-MB-468, ma non nei xenotrapianti MDA-MB-231. Riduce anche la crescita e il peso dei xenotrapianti MDA-MB-468 dipendenti da PHGDH ma non influisce sulla crescita o sul peso dei xenotrapianti MDA-MB-231 indipendenti da PHGDH. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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