solo per uso di ricerca
N. Cat.S1849
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Altro PPAR Inibitori | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Peso molecolare | 254.24 | Formula | C15H10O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 486-66-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 51 mg/mL
(200.59 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Daidzein inibisce l'espressione della proteina e dell'mRNA di iNOS e anche la produzione di NO in modo dose-dipendente. Questo composto inibisce anche l'attivazione del trasduttore di segnale e dell'attivatore della trascrizione 1 (STAT-1), un altro importante fattore di trascrizione per iNOS. Questa sostanza chimica (1 μM e 10 μM) provoca un aumento significativo del contenuto proteico, dell'attività della fosfatasi alcalina e del contenuto di DNA nelle cellule; tali aumenti sono rispettivamente di circa 1,4, 1,5 e 2,0 volte. Esso (2-50 mM) aumenta la vitalità degli osteoblasti di circa 1,4 volte. Questo composto (2-100 mM) aumenta l'attività della fosfatasi alcalina e la sintesi di osteocalcina degli osteoblasti di circa 1,4 e 2,0 volte, rispettivamente. Stimola la differenziazione degli osteoblasti in varie fasi (dagli osteoprogenitori agli osteoblasti differenziati terminalmente). Questa sostanza chimica (1 μM e 10 μM) provoca un aumento significativo dell'attività della fosfatasi alcalina, dell'acido desossiribonucleico (DNA) e del contenuto di calcio nei tessuti ossei. L'aumento del contenuto di calcio e dell'attività della fosfatasi alcalina indotto dal composto nei tessuti ossei è completamente prevenuto dalla cicloeximide (1 μM).
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| In vivo |
Daidzein provoca una riduzione del peso corporeo, un fatto che può essere spiegato da una ridotta assunzione di cibo nelle femmine di ratto. Questo composto provoca diminuzioni leggere, ma non significative, del peso ovarico e uterino, e delle dimensioni della ghiandola mammaria nelle femmine di ratto.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
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