Adenosine Receptor

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S7588 Reversine Reversine è un potente antagonista del human A3 adenosine receptor con Ki di 0,66 μM, e un inibitore pan-aurora A/B/C kinase con IC50 di 400 nM/500 nM/400 nM, rispettivamente. Utilizzato anche per la dedifferenziazione delle cellule staminali.
Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
EMBO J, 2024, 43(19):4324-4355
Sci Adv, 2024, 10(44):eado6607
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S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl è un agonista del recettore adenosine A2 receptor con IC50 di 22 nM, che mostra una selettività 140 volte superiore rispetto al recettore A1.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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S1647 Adenosine L'Adenosine è un nucleoside composto da una molecola di adenina legata a una molecola di zucchero ribosio (ribofuranosio) tramite un legame β-N9-glicosidico.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S8105 ZM241385 ZM-241385 è un ligando antagonista ad alta affinità selettivo per il recettore dell'adenosina A2A.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
J Infect, 2025, 90(4):106449
Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714
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S2790 Istradefylline Istradefylline (KW-6002) è un antagonista selettivo del recettore dell'adenosina A2A (A2AR) con un Ki di 2,2 nM. Fase 3.
J Infect, 2025, 90(4):106449
Sci Adv, 2025, 11(9):eadq1724
Nat Commun, 2023, 14(1):3364
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S8104 SCH58261 SCH 58261 è un potente e selettivo antagonista del recettore dell'adenosina A2a con Ki di 2,3 nM e 2 nM per A2a di ratto e A2a bovina, rispettivamente.
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Molecules, 2022, 27(19)6267
J Neurochem, 2021, 10.1111/jnc.15436
S9608 Etrumadenant (AB928) Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) è un nuovo antagonista duale A2aR/A2bR, con valori di Kd di 1,4 nM e 2 nM per A2aR e A2bR, rispettivamente.
FEBS Open Bio, 2025, 15(2):335-345
Nat Prod Commun, 2022, 17(10): 1–8
Natural Product Communications, 2022, 2022;17(10)
S8575 A2AR antagonist 1 A2AR antagonist 1 è un potente antagonista di A2AR (Adenosine A2A Receptor) con valori di Ki di 4 nM e 264 nM rispettivamente per A2AR e A1R.
MedComm (2020), 2023, 4(2):e242
Mol Cancer Res, 2019, 17(5):1166-1179
S6646 Ciforadenant (CPI-444) Ciforadenant (CPI-444, V81444) è un antagonista potente e selettivo del Adenosine A2A receptor. Si lega ai recettori A2A con un Ki di 3,54 nmol/L e dimostra una selettività superiore a 50 volte per il recettore A2A rispetto ad altri sottotipi di recettori dell'adenosina.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00163-1
E1310 DPCPX DPCPX (PD 116948), un derivato della xantina, è un antagonista altamente potente e selettivo del recettore A1 dell'adenosina (ADORA1), con un Ki di 0,46 nM.
Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59