Adenosine Receptor Agonisti | Adenosine Receptor Agonists

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S2153	CGS 21680 HCl	CGS 21680 HCl è un agonista del recettore adenosine A2 receptor con IC50 di 22 nM, che mostra una selettività 140 volte superiore rispetto al recettore A1.	Clin Immunol, 2024, 266:110309 CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726 Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
S1647	Adenosine	L'Adenosine è un nucleoside composto da una molecola di adenina legata a una molecola di zucchero ribosio (ribofuranosio) tramite un legame β-N9-glicosidico.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 J Infect, 2025, 90(4):106449 Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S5358	Regadenoson	Regadenoson (CVT-3146, Lexiscan) è un agonista selettivo del A2A adenosine receptor con attività vasodilatatrice coronarica.
S0498	Namodenoson (CF-102)	Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) è un agonista selettivo e biodisponibile per via orale del A3 Adenosine Receptor (A3AR) con Ki di 0,33 nM. Questo composto esercita un effetto anti-NASH mediato dalla deregolazione della via di segnalazione PI3K/NF-κB/Wnt/β-catenina.
E4032	5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine	5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine, MTA) è un nucleoside contenente zolfo di origine naturale prodotto dalla decarbossilazione della S-adenosilmetionina. Questo nucleoside è un potente agonista dei adenosine receptors con Ki di 0,15, 1,13, 13,9 e 0,68 μM per A1, A2A, A2B e A3, rispettivamente.
E2985	Capadenoson	Capadenoson (BAY 68-4986) è un agonista parziale non nucleosidico del recettore A1 dell'adenosina, biodisponibile per via orale, che mostra un effetto anti-ischemico.
E4450	N6-Cyclopentyladenosine	N6-Cyclopentyladenosine è un derivato dell'adenosina e un potente agonista del recettore dell'adenosina con valori di Ki di 2,3 nM, 790 nM e 43 nM per i recettori umani A1, A2A e A3, rispettivamente. Agisce come anticonvulsivante e potrebbe esibire azioni protettive contro le crisi indotte da (AMPH).
S5678	trans-Zeatin-riboside	La Zeatin Riboside è la forma più attiva e ubiquitaria delle citochinine naturali che promuovono la divisione cellulare, stimolano la proliferazione dei germogli, inibiscono la formazione delle radici, rallentano il processo di invecchiamento e attivano l'espressione genica e l'attività metabolica. La Zeatin Riboside ha un effetto immunomodulatorio agonizzando il adenosine A2A receptor mammifero.
E4626	BAY 60-6583	BAY 60-6583 è un agonista non purinico e selettivo del recettore dell'adenosina A_2b, con un EC50 di 3-10 nM per i recettori umani A_2b e >10 μM per i recettori A₁ e A_2a. Si lega al recettore dell'adenosina A_2b in topi, conigli e cani con Ki di 750 nM, 340 nM e 330 nM, rispettivamente. Migliora anche l'attività antitumorale delle cellule T modificate con recettore dell'antigene chimerico.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-etilcarbossamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarbossamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarbossammide, 5'-etilcarbossamidoadenosina) è un agonista stabile e non selettivo del adenosine receptor. Agisce tramite molteplici meccanismi, tra cui: la riduzione dello stress ossidativo indotto dal diabete, l'inibizione dell'espressione genica di IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) e il blocco dell'attivazione della via JNK-MAPK.
E6040^New	Imiquimod maleate	Imiquimod maleate (maleato di R 837) è un derivato salino di piccola molecola dell'acido maleico, isolato dalla base libera di Imiquimod ed è un modificatore della risposta immunitaria, un agonista potente e selettivo del toll like receptor 7 (TLR7), un antagonista del adenosine A₂A receptor con un Ki di 2,16 μM, e un inibitore dell'attività dell'adenilil ciclasi, che induce proteine antivirali come la cistatina A. Mostra una forte efficacia antitumorale e antivirale, rendendolo efficace per condizioni come COVID-19, verruche da HPV, mollusco contagioso, cheratosi attinica, carcinoma basocellulare e squamoso, malattia di Bowen e neoplasia intraepiteliale vulvare.
E6039	Imiquimod hydrochloride	Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) è un modificatore della risposta immunitaria a piccole molecole, un agonista potente e selettivo del toll like receptor 7 (TLR7), un antagonista del Adenosine A₂A receptor con un Ki di 2,16 μM e un inibitore dell'attività dell'adenilato ciclasi, che induce proteine antivirali come la cistatina A. Mostra una forte efficacia antitumorale e antivirale, rendendolo efficace per condizioni come COVID 19, verruche da HPV, mollusco contagioso, cheratosi attinica, carcinoma basocellulare e squamocellulare, malattia di Bowen e neoplasia intraepiteliale vulvare.