solo per uso di ricerca
N. Cat.S0498
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Altro Adenosine Receptor Inibitori | Reversine CGS 21680 HCl ZM241385 SCH58261 Etrumadenant (AB928) A2AR antagonist 1 Ciforadenant (CPI-444) Imaradenant (AZD4635) DPCPX Proxyphylline |
| Peso molecolare | 544.73 | Formula | C18H18ClIN6O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 163042-96-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 2-Cl-IB-MECA | Smiles | CNC(=O)C1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=C(N=C32)Cl)NCC4=CC(=CC=C4)I)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(183.57 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
A3AR
(Cell-free assay) 0.33 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Un agonista selettivo e biodisponibile per via orale del A3 Adenosine Receptor (A3AR), Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) è questo composto. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05201404 | Recruiting | Hepatocellular Carcinoma|Cirrhosis |
Can-Fite BioPharma |
March 15 2023 | Phase 3 |
| NCT04697810 | Recruiting | NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis |
Can-Fite BioPharma |
December 10 2021 | Phase 2 |
| NCT02927314 | Completed | Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) |
Can-Fite BioPharma |
November 27 2017 | Phase 2 |
| NCT02128958 | Completed | Hepatocellular Carcinoma |
Can-Fite BioPharma |
September 2014 | Phase 2 |
| NCT00790673 | Completed | Chronic Hepatitis C |
Can-Fite BioPharma |
July 2009 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00790218 | Completed | Hepatocellular Carcinoma |
Can-Fite BioPharma |
February 2009 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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