solo per uso di ricerca
N. Cat.S6646
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Altro Adenosine Receptor Inibitori | Reversine CGS 21680 HCl ZM241385 SCH58261 Etrumadenant (AB928) A2AR antagonist 1 Imaradenant (AZD4635) DPCPX Proxyphylline Alloxazine |
| Peso molecolare | 407.43 | Formula | C20H21N7O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1202402-40-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | V81444 | Smiles | CC1=CC=C(O1)C2=C3C(=NC(=N2)N)N(N=N3)CC4=NC(=CC=C4)COC5CCOC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.8 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
A2AR
3.54 nM(Ki)
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| In vitro |
CPI-444 ripristina l'attivazione delle cellule T in vitro. |
| In vivo |
Il trattamento con CPI-444 ha prodotto un'inibizione simile della crescita tumorale nei modelli singenici di melanoma B16F10 (100 mg/kg) e carcinoma a cellule renali RENCA (10 mg/kg). Migliora l'attivazione delle cellule T sia nella periferia che nel microambiente tumorale. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.