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TBHQ Nrf2 attivatore

N. Cat.S4990

La terz-butilidrochinone (TBHQ) è un composto antiossidante che viene utilizzato per prevenire la perossidazione lipidica e mostra molteplici azioni citoprotettive. È un attivatore di Nrf2.
TBHQ Nrf2 attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 166.22

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.82%
99.82

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 166.22 Formula

C10H14O2

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1948-33-0 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Tert-butylhydroquinone Smiles CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Nrf2
In vitro
Il terz-butilidrochinone (tBHQ) è un metabolita del composto chimico butilidrossianisolo e induce l'attivazione di Nrf2 e conferisce protezione contro il perossido di idrogeno, la 6-idrossidopamina, la deltametrina pesticida e altri tossici. Questo composto altera preferenzialmente lo stato redox nel compartimento mitocondriale nelle cellule HeLa. Le cellule HeLa trattate con questa sostanza chimica mostrano un'ossidazione preferenziale della tioredossina-2 mitocondriale (Trx2), mentre il glutatione cellulare e la tioredossina-1 citosolica non sono influenzati. Nelle cellule H9c2 coltivate e nei miociti cardiaci primari, stimola la fosforilazione di Akt e sopprime l'apoptosi indotta da ossidanti.
In vivo
Il trattamento con TBHQ provoca significative azioni citoprotettive in diversi organi in condizioni patologiche. Il trattamento sistemico o locale intracerebroventricolare con questo composto in un modello di ictus ischemico nei ratti riduce significativamente la dimensione dell'infarto e i deficit neurologici. La somministrazione di questa sostanza chimica nei ratti sopprime il danno renale e lo stress ossidativo dopo l'ischemia e il danno da riperfusione. Nei topi con diabete di tipo 1, il trattamento cronico con questo composto riduce significativamente il grado di fibrosi glomerulare e migliora la proteinuria. Questo composto previene la dilatazione ventricolare sinistra e la disfunzione cardiaca indotte dalla costrizione aortica trasversale (TAC) e diminuisce la prevalenza dell'apoptosi miocardica. Gli effetti benefici di questa sostanza chimica sono associati a un aumento dell'attivazione di Akt, ma non sono correlati alle attivazioni di Nrf2 o della proteina chinasi attivata da AMP. L'attivazione di Akt indotta da questo composto è accompagnata da un aumento della fosforilazione di Bad, della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β) e del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR).
Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot c-Fos / p-JunD / JunD p-JNK / JNK / p-ERK / ERK p-AKT / AKT α-Nrf2 / α-AKR1C1
S4990-WB1
24830941
Immunofluorescence HO-1
S4990-IF1
31333462

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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