Name: TBHQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4990
Rating: 5 (23 reviews)

Vai a

Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.82%

99.82

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Altro Nrf2 Inibitori	Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Sulforaphane Brusatol Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 Mangiferin CDDO-Im (RTA-403)

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	166.22	Formula	C₁₀H₁₄O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	1948-33-0	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Tert-butylhydroquinone			Smiles	CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)O)O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Nrf2
In vitro	Il terz-butilidrochinone (tBHQ) è un metabolita del composto chimico butilidrossianisolo e induce l'attivazione di Nrf2 e conferisce protezione contro il perossido di idrogeno, la 6-idrossidopamina, la deltametrina pesticida e altri tossici. Questo composto altera preferenzialmente lo stato redox nel compartimento mitocondriale nelle cellule HeLa. Le cellule HeLa trattate con questa sostanza chimica mostrano un'ossidazione preferenziale della tioredossina-2 mitocondriale (Trx2), mentre il glutatione cellulare e la tioredossina-1 citosolica non sono influenzati. Nelle cellule H9c2 coltivate e nei miociti cardiaci primari, stimola la fosforilazione di Akt e sopprime l'apoptosi indotta da ossidanti.
In vivo	Il trattamento con TBHQ provoca significative azioni citoprotettive in diversi organi in condizioni patologiche. Il trattamento sistemico o locale intracerebroventricolare con questo composto in un modello di ictus ischemico nei ratti riduce significativamente la dimensione dell'infarto e i deficit neurologici. La somministrazione di questa sostanza chimica nei ratti sopprime il danno renale e lo stress ossidativo dopo l'ischemia e il danno da riperfusione. Nei topi con diabete di tipo 1, il trattamento cronico con questo composto riduce significativamente il grado di fibrosi glomerulare e migliora la proteinuria. Questo composto previene la dilatazione ventricolare sinistra e la disfunzione cardiaca indotte dalla costrizione aortica trasversale (TAC) e diminuisce la prevalenza dell'apoptosi miocardica. Gli effetti benefici di questa sostanza chimica sono associati a un aumento dell'attivazione di Akt, ma non sono correlati alle attivazioni di Nrf2 o della proteina chinasi attivata da AMP. L'attivazione di Akt indotta da questo composto è accompagnata da un aumento della fosforilazione di Bad, della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β) e del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR).
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20429028/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4531315/

Applicazioni (Applications)

Metodi	Biomarcatori	Immagini	PMID
Western blot	c-Fos / p-JunD / JunD p-JNK / JNK / p-ERK / ERK p-AKT / AKT α-Nrf2 / α-AKR1C1		24830941
Immunofluorescence	HO-1		31333462

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

TBHQ Nrf2 Attivatore

Struttura chimica

Peso molecolare: 166.22