Mangiferin Nrf2 attivatore

Mangiferin possiede diverse proprietà benefiche per la salute, come effetti antiossidanti, antimicrobici, antidiabetici, antiallergici, antitumorali, ipocolesterolemizzanti e immunomodulatori. Sopprime l'attivazione delle isoforme del recettore attivato dai proliferatori dei perossisomi modificando il processo di trascrizione. Questo composto protegge contro diversi tumori umani, inclusi quelli polmonari, del colon, del seno e neuronali, attraverso la soppressione dell'espressione del fattore di necrosi tumorale α, del potenziale della sintasi dell'ossido nitrico inducibile, e della proliferazione e induzione dell'apoptosi. Protegge anche contro i tumori neurali e del seno sopprimendo l'espressione della metalloproteinasi di matrice (MMP)-9 e MMP-7 e inibendo l'attività enzimatica, il potenziale metastatico e l'attivazione della via β-catenina. Ha la capacità di bloccare la perossidazione lipidica, fornendo un effetto protettivo contro le minacce fisiologiche. Inoltre, questa sostanza chimica migliora la capacità del sistema monocito-macrofagico e possiede attività antibatterica contro batteri gram-positivi e gram-negativi. Esercita un ruolo pro-ipoglicemizzante modulando il metabolismo del glucosio, migliorando la resistenza all'insulina, abbassando la sintesi del colesterolo e inibendo l'espressione del fattore di necrosi tumorale α e della sintasi dell'ossido nitrico inducibile. Induce anche l'apoptosi e inibisce la progressione e la promozione della proliferazione cellulare interferendo con la regolazione del ciclo cellulare, la segnalazione di diverse vie di trasduzione del cancro nelle cellule tumorali[1].

Mangiferin può attraversare la barriera emato-oculare ed è stato dimostrato che è efficace nel limitare varie malattie oculari. La somministrazione di questo composto (100 mg/kg di peso corporeo) disciolto in olio di mais in topi maschi Swiss albini sani abbassa l'attività degli enzimi lisosomiali come la β-glucuronidasi, la fosfatasi acida, la β-galattosidasi e la N-acetilglucosaminidasi. La somministrazione orale di questo composto (100 milligrammi/chilogrammo di peso corporeo) attraverso la dieta per 18 settimane migliora significativamente i livelli elevati di componenti glicoproteici, la perossidazione lipidica di membrana e le ATPasi negli animali con carcinoma polmonare indotto. Migliora anche l'infiammazione intestinale e compromette il transito gastrointestinale dell'ileo postoperatorio (POI) dei ratti. Questo composto recupera il transito intestinale ritardato indotto dalla manipolazione intestinale. Nei topi, mostra un effetto gastroprotettivo. La somministrazione di questa sostanza chimica (3, 10 e 30 mg/kg) diminuisce il danno gastrico indotto dall'etanolo rispettivamente del 30, 35 e 63%, e ha ridotto il danno gastrico indotto dall'indometacina rispettivamente del 22, 23 e 57%. Nei ratti con legatura pilorica, la secrezione gastrica e l'acidità totale diminuiscono significativamente per mezzo di questo composto, e previene efficacemente l'esaurimento della proteina correlata all'etanolo dalla mucosa gastrica del contenuto di sulfidrile non proteico. Questa sostanza chimica mostra un ruolo antidiabetico nei topi adulti C57BL/6 J. Ha un ruolo significativo nella riduzione dei livelli di colesterolo, trigliceridi e acidi grassi liberi (FFA) sia nel siero che nel cuore, e può anche aumentare i livelli di fosfolipidi nel tessuto cardiaco nei ratti cardiotossici indotti dall'isoproterenolo. Questo composto ha un ruolo citoprotettivo contro la neurotossicità e il deterioramento cognitivo indotti dal cloruro di alluminio nei topi maschi Swiss albini[1].