| S8960 |
CD38 inhibitor 1 (compound 78c)
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CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) è un potente inibitore di CD38 con IC50 di 7,3 nM e 1,9 nM rispettivamente per CD38 umano e CD38 murino.
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Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4
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J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457
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Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
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| S5525 |
SodiuM Metatungstate
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La soluzione di Sodium metatungstate (SMT) è un liquido pesante inorganico ampiamente utilizzato nel frazionamento di densità. Il Sodium metatungstate (poliosotungstati di sodio) è un potente e selettivo inibitore della ecto-nucleoside trifosfato difosfoidrolasi (NTPDases, CD39) con Ki di 0,140 μM, 0,910 μM e 0,563 μM per NTPDase1, NTPDase2 e NTPDase3, rispettivamente.
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Cancer Immunology, Immunotherapy, 2024, 108
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Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
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Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
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| S9867 |
LY-3475070
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LY-3475070 è un inibitore potente, selettivo e biodisponibile per via orale dell'ectoenzima CD73 (cluster di differenziazione 73, 5'-ecto-nucleotidasi, 5'-NT, ecto-5'-nucleotidasi).
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Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240
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Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
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| S3301 |
Cynarin
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La Cynarin (Cynarine) è un fitochimico del carciofo che possiede una varietà di caratteristiche farmacologiche tra cui attività di scavenging dei radicali liberi, antiossidanti, antistaminiche e antivirali. Questo composto blocca l'interazione tra il CD28 del recettore delle cellule T e il CD80 delle cellule presentanti l'antigene. Innesca la traslocazione nucleare di Nrf2, ripristina l'equilibrio del Glutathione (GSH) e delle specie reattive dell'ossigeno (ROS), e inibisce la depolarizzazione mitocondriale.
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International Journal of Molecular Medicine, 2025, 206
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Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
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| S0525 |
ADH-503 (GB1275)
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ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 colina) è la forma salina di leukadherin-1 e agisce come un potente agonista allosterico di CD11b.
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Front Immunol, 2025, 16:1420325
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Frontiers in Immunology, 2025, 1420325
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| S0141 |
NQ301
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NQ301 (Composto 211), un agente antipiastrinico e antitrombotico, è un inibitore selettivo di CD45 con IC50 di 200 nM. Questo composto inibisce il recettore del trombossano A2 (TXA2) e l'attività della sintasi nelle piastrine di coniglio.
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Journal of Extracellular Vesicles, March 10, 2021, e12078
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Journal of Extracellular Vesicles, 2021, e12078
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J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
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| S6727 |
AX-024 HCl
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AX-024 HCl blocca l'interazione del CD3
PRS con SH3.1 (Nck). Questo composto inibisce anche IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 e IL-17A.
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Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
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Cell Reports Medicine, 2025, 102158
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| E4693New |
AC-73
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AC-73 è il primo inibitore specifico, oralmente attivo e potente di CD147. Esercita effetti antiproliferativi inducendo l'autofagia e migliorando la sensibilità chemioterapica nelle cellule di leucemia mieloide acuta (AML), inibendo anche la mobilità e l'invasione del carcinoma epatocellulare (HCC) attraverso la soppressione della via CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, rendendolo prezioso per la ricerca su AML e HCC.
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| S8908 |
AB680
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AB-680 è un inibitore altamente potente, reversibile e selettivo di CD73 (un'ecto-nucleotidasi), con un Ki di 4,9 pM per hCD73.
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| E1276 |
MK-0159
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MK-0159 (Composto 37) è un inibitore di CD38. Questo composto inibisce il CD38 umano, murino e di ratto (saggi acellulari) con valori di IC50 rispettivamente di 22, 3 e 70 nM. Aumenta il NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide) e riduce l'ADPR (adenosina difosfato ribosio) nel sangue intero e nel cuore.
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