| S8141 |
Cl-amidine
|
Cl-amidine è un inibitore irreversibile pan-peptidylarginine deiminase (PAD) con valori di IC50 di 5,9 ± 0,3 μM, 0,8 ± 0,3 μM e 6,2 ± 1,0 μM rispettivamente per PAD4, PAD1 e PAD3. Cl-amidine induce l'apoptosis.
|
-
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
-
Cell Rep, 2025, 44(2):115226
-
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
|
|
| S1591 |
Bestatin (Ubenimex)
|
Bestatin (Ubenimex) è un potente inibitore dell'aminopeptidasi-B e della leucotriene (LT) A4 idrolasi, utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide acuta.
|
-
PLoS One, November 16, 2015, e0142124
-
Aging (Albany NY), April 11, 2022, 3259-3275
-
Cell Reports, 2024, 114041
|
|
| S2286 |
Cyclosporin A
|
La Cyclosporin A, un oligopeptide ciclico non polare, è un agente immunosoppressore che si lega alla ciclofilina e inibisce la calcineurina con un IC50 di 7 nM in un saggio senza cellule. La Cyclosporin A viene generalmente somministrata dopo un intervento di trapianto per prevenire il rigetto ed è stata utilizzata per testare il suo effetto tossico su un modello di tubulo prossimale 3D perfuso. La Cyclosporin A (NSC 290193) può essere utilizzata per indurre modelli animali di rigetto cronico di trapianto di fegato.
|
-
Frontiers in Immunology, May 25, 2022, 861292
-
Circulation Research, March 27, 2026, e327680
-
Anticancer Research, March 2023, 1103-1112
|
|
| S8760 |
Iberdomide (CC-220)
|
Iberdomide (CC-220) è un nuovo composto immunomodulatore orale che mira alla cereblon, parte del complesso E3 ubiquitina ligasi CRL4CRBN, con un IC50 di 60 nM in un saggio TR-FRET competitivo. Iberdomide (CC-220) induce l'apoptosi con attività antitumorali e immunostimolatorie.
|
-
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
-
J Med Virol, 2025, 97(8):e70537
-
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136
|
|
| S3032 |
Bindarit (AF 2838)
|
Bindarit esibisce un'inibizione selettiva contro le proteine chemiotattiche dei monociti MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 e MCP-2/CCL8.
|
-
International Journal of Biological Sciences, 2025, 21(14):6113-6131
-
Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.
-
PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747
|
|
| S1576 |
Sulfasalazine
|
La Sulfasalazine è un derivato sulfonamidico della mesalazina, utilizzata come agente antinfiammatorio per trattare le malattie intestinali e l'artrite reumatoide. Questo composto è un potente e specifico inibitore del fattore nucleare kappa B (NF-κB), del TGF-β e della COX-2. Induce ferroptosis, apoptosis e autophagy.
|
-
Science Advances, August 27, 2021, eabj0364
-
Oncology Letters, April 1, 2026, 31
-
Med Oncol, 2024, 41(8):188
|
|
| S2910 |
Tempol
|
Tempol (4-Idrossi-TEMPO) è uno scavenger di superossido che mostra effetti neuroprotettivi, antinfiammatori e analgesici. Fase 2.
|
-
Autophagy, 2025, 1791-1801
-
J Neurochem, 2025, 169(11):e70271
-
Cell Death Dis, 2024, 15(10):760
|
|
| S5004 |
Pimecrolimus
|
Pimecrolimus (Elidel, ASM 981, SDZ-ASM 981) è un ligando di immunofillina, che si lega specificamente al recettore citosolico, l'immunofillina macrofilina-12 (FKBP-12); un inibitore della calcineurina.
|
-
PLoS Pathogens, November 20, 2020, e1009022
-
Anticancer Research, March 15, 2023, 1103-1112
-
International Journal of Pharmaceutics, April 5, 2022, 121610
|
|
| S1439 |
Tranilast
|
Tranilast è un farmaco antiallergico che inibisce il rilascio di mediatori lipidici e citochine dalle cellule infiammatorie, utilizzato per il trattamento di disturbi allergici come asma, rinite allergica e dermatite atopica.
|
-
EMBO Mol Med, 2025, 17(4):747-774
-
Virol J, 2025, 22(1):301
-
PLoS One, 2025, 20(2):e0319381
|
|
| S3648 |
Amlexanox
|
Amlexanox è un immunomodulatore antiallergico antinfiammatorio e anche un inibitore delle protein chinasi TBK1 e IKK-ε.
|
-
Biomed Pharmacother, 2025, 186:117991
-
Cell Death Discov, 2025, 11(1):286
-
Sci Adv, 2025, 11(4):eadq2395
|
|