Immunology & Inflammation related Inhibitors/Modulators

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S8141 Cl-amidine Cl-amidine è un inibitore irreversibile pan-peptidylarginine deiminase (PAD) con valori di IC50 di 5,9 ± 0,3 μM, 0,8 ± 0,3 μM e 6,2 ± 1,0 μM rispettivamente per PAD4, PAD1 e PAD3. Cl-amidine induce l'apoptosis.
Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X
Cell Rep, 2025, 44(2):115226
Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S1591 Bestatin (Ubenimex) Bestatin (Ubenimex) è un potente inibitore dell'aminopeptidasi-B e della leucotriene (LT) A4 idrolasi, utilizzato nel trattamento della leucemia mieloide acuta.
PLoS One, November 16, 2015, e0142124
Aging (Albany NY), April 11, 2022, 3259-3275
Cell Reports, 2024, 114041
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S2286 Cyclosporin A La Cyclosporin A, un oligopeptide ciclico non polare, è un agente immunosoppressore che si lega alla ciclofilina e inibisce la calcineurina con un IC50 di 7 nM in un saggio senza cellule. La Cyclosporin A viene generalmente somministrata dopo un intervento di trapianto per prevenire il rigetto ed è stata utilizzata per testare il suo effetto tossico su un modello di tubulo prossimale 3D perfuso. La Cyclosporin A (NSC 290193) può essere utilizzata per indurre modelli animali di rigetto cronico di trapianto di fegato.
Frontiers in Immunology, May 25, 2022, 861292
Circulation Research, March 27, 2026, e327680
Anticancer Research, March 2023, 1103-1112
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S8760 Iberdomide (CC-220) Iberdomide (CC-220) è un nuovo composto immunomodulatore orale che mira alla cereblon, parte del complesso E3 ubiquitina ligasi CRL4CRBN, con un IC50 di 60 nM in un saggio TR-FRET competitivo. Iberdomide (CC-220) induce l'apoptosi con attività antitumorali e immunostimolatorie.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
J Med Virol, 2025, 97(8):e70537
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-1136
S3032 Bindarit (AF 2838) Bindarit esibisce un'inibizione selettiva contro le proteine chemiotattiche dei monociti MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 e MCP-2/CCL8.
International Journal of Biological Sciences, 2025, 21(14):6113-6131
Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.
PLoS Pathog, 2024, 20(11):e1012747
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S1576 Sulfasalazine La Sulfasalazine è un derivato sulfonamidico della mesalazina, utilizzata come agente antinfiammatorio per trattare le malattie intestinali e l'artrite reumatoide. Questo composto è un potente e specifico inibitore del fattore nucleare kappa B (NF-κB), del TGF-β e della COX-2. Induce ferroptosis, apoptosis e autophagy.
Science Advances, August 27, 2021, eabj0364
Oncology Letters, April 1, 2026, 31
Med Oncol, 2024, 41(8):188
S2910 Tempol Tempol (4-Idrossi-TEMPO) è uno scavenger di superossido che mostra effetti neuroprotettivi, antinfiammatori e analgesici. Fase 2.
Autophagy, 2025, 1791-1801
J Neurochem, 2025, 169(11):e70271
Cell Death Dis, 2024, 15(10):760
S5004 Pimecrolimus Pimecrolimus (Elidel, ASM 981, SDZ-ASM 981) è un ligando di immunofillina, che si lega specificamente al recettore citosolico, l'immunofillina macrofilina-12 (FKBP-12); un inibitore della calcineurina.
PLoS Pathogens, November 20, 2020, e1009022
Anticancer Research, March 15, 2023, 1103-1112
International Journal of Pharmaceutics, April 5, 2022, 121610
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S1439 Tranilast Tranilast è un farmaco antiallergico che inibisce il rilascio di mediatori lipidici e citochine dalle cellule infiammatorie, utilizzato per il trattamento di disturbi allergici come asma, rinite allergica e dermatite atopica.
EMBO Mol Med, 2025, 17(4):747-774
Virol J, 2025, 22(1):301
PLoS One, 2025, 20(2):e0319381
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S3648 Amlexanox Amlexanox è un immunomodulatore antiallergico antinfiammatorio e anche un inibitore delle protein chinasi TBK1 e IKK-ε.
Biomed Pharmacother, 2025, 186:117991
Cell Death Discov, 2025, 11(1):286
Sci Adv, 2025, 11(4):eadq2395