STING Antagonista/Inibitori (STING Antagonist/Inhibitors)

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N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto	Validazioni del prodotto
S8796	diABZI STING agonist-1 (tautomerism)	diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) è un potente agonista non nucleotidico di STING e ha un enorme potenziale per migliorare il trattamento del cancro negli esseri umani.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.	Cell Discov, 2025, 11(1):23 Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0 J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
S6652	H-151	H-151 è un inibitore di STING altamente potente e covalente che ha una notevole attività inibitoria sia nelle cellule umane che in vivo.	J Exp Clin Cancer Res, 2026, 45(1)85 Clin Transl Med, 2025, 15(3):e70235 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):14
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) è un agente di rottura vascolare (VDA) e un inibitore competitivo della DT-diaphorase con Ki di 20 μM e IC50 di 62,5 μM in saggi senza cellule, rispettivamente. È anche un agonista di STING con potenziale attività antineoplastica, che induce potentemente l'espressione di IFN-β ma relativamente bassa di TNF-α in vitro. Questo composto ha attività Antiviral. Fase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6575	C-176	L'inibitore di STING C-176 è un potente inibitore a piccole molecole di STING, un componente di segnalazione centrale della via di rilevamento del DNA intracellulare.	Nat Commun, 2025, 16(1):289 J Clin Invest, 2025, e193945 MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
S6667	STING inhibitor C-178	C-178 è un inibitore covalente di STING, che si lega covalentemente a Cys91.	Nature, 2025, 647(8090):735-746 Cancers, 2025, 391 Neurosci Lett, 2025, 847:138095
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	Il 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP ciclico di sodio) è prodotto in risposta al DNA nel citoplasma delle cellule di mammifero e si lega a STING con alta affinità ed è un induttore efficace dell'interferone-β (IFNβ). Il 2',3'-cGAMP si lega a STING con una Kd di 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S0853	SR-717 lithium	SR-717 lithium è un agonista STING non nucleotidico che dimostra un'ampia specificità interspecifica e interallelica con EC50 di 2,1 μM e 2,2 μM nelle linee cellulari ISG-THP1 (WT) e ISG-THP1 (cGAS KO), rispettivamente. SR-717 lithium induce anche l'espressione di bersagli clinicamente rilevanti, incluso il ligando 1 della morte cellulare programmata 1 (PD-L1), in modo STING-dipendente. SR-717 lithium mostra attività antitumorale.	Nat Commun, 2025, 16(1):3440 Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216 Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
E1066	SN-011	SN-011 è un inibitore specifico di STING con un IC50 di 76 nM.	Nature Communications, 2025, 10983 Theranostics, 2025, 3207-3222 OncoImmunology, 2025, 2602216
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) è un nuovo agonista di STING specifico per l'uomo che innesca la trascrizione associata al fattore regolatore di IFN 3 (IRF3)/interferone di tipo I (IFN) nei fibroblasti umani. Questo composto riduce potentemente la crescita del virus Chikungunya (CHIKV) con un IC90 di 8,01 μM e blocca la replicazione della specie di Alphavirus, il Virus dell'Encefalite Equina Venezuelana (VEEV) con un IC90 di 24,57 μM.	International Journal of Biological Sciences, 2023, 3428-3440 Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440 Dissertation, Heidelberg University, 2023, 34
S9681	MSA-2	MSA-2 è un agonista umano di STING non nucleotidico disponibile per via orale con attività antitumorale.	J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032 Cell Discov, 2022, 8(1):133
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