solo per uso di ricerca
N. Cat.S5929
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Altro Nrf2 Inibitori | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Peso molecolare | 242.31 | Formula | C13H22O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 3133-16-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCCCCCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(412.69 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il 4-Octyl Itaconate previene efficacemente la degenerazione delle cellule NP attraverso l'azione anti-ROS e antinfiammatoria, e l'uso combinato con tBHQ ha effetti migliori. |
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| In vivo |
Il 4-Octyl itaconate è un metabolita antinfiammatorio cruciale che agisce tramite Nrf2 per limitare l'infiammazione e modulare gli interferoni di tipo I. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05455060 | Not yet recruiting | Atopic Dermatitis |
Chang Gung Memorial Hospital|National Yang Ming University|Taipei Veterans General Hospital Taiwan|Taipei Medical University |
December 15 2022 | Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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