solo per uso di ricerca
N. Cat.S5771
| Peso molecolare | 177.29 | Formula | C6H11NOS2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C(in the dark) liquid |
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| N. CAS | 4478-93-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Nrf2
HDAC
NF-κB
ROS
HO-1
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|---|---|
| In vitro |
Il Sulforaphane, inibitore delle specie reattive dell'ossigeno (ROS), diminuisce l'autofagia indotta da CC90003, mentre la morte cellulare si rafforza, confermando che questo composto induce l'autofagia attivando ROS/p53. |
| In vivo |
L'isotiocianato naturale e potente attivatore NRF2, sulforaphane, inverte l'obesità indotta dalla dieta attraverso un meccanismo prevalentemente, ma non esclusivamente, NRF2-dipendente che richiede una segnalazione funzionale del recettore della leptina e iperleptinemia. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | β-catenin / Cyclin D1 EGFR / p-EGFR / STAT3 / p-STAT3 / AKT / p-AKT |
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20388854 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30226534 |
| Immunofluorescence | HER2 Gli1 / Gli2 |
|
30226534 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03934905 | Recruiting | Anthracycline Related Cardiotoxicity in Breast Cancer |
Texas Tech University Health Sciences Center |
June 1 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
| NCT05367024 | Enrolling by invitation | Pre-diabetes |
Quadram Institute Bioscience|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust |
September 27 2021 | Not Applicable |
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