solo per uso di ricerca
N. Cat.S6813
| Target correlati | VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro EGFR Inibitori | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein |
| Peso molecolare | 585.70 | Formula | C32H39N7O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1847461-43-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AP32788 | Smiles | CC(C)OC(=O)C1=CN=C(N=C1C2=CN(C3=CC=CC=C32)C)NC4=C(C=C(C(=C4)NC(=O)C=C)N(C)CCN(C)C)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(15.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EGFR
HER2
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|---|---|
| In vitro |
Specificamente progettato per inibire potentemente le varianti oncogeniche contenenti mutazioni EGFRex20ins attivanti con selettività rispetto all'EGFR wild-type, Mobocertinib (TAK-788) è un nuovo TKI irreversibile dell'EGFR. Inibisce la vitalità di varie linee cellulari EGFRex20ins-driven più potentemente dei TKI dell'EGFR approvati. |
| In vivo |
Mobocertinib (TAK788) sopprime la crescita dei tumori mutanti EGFRex20ins attraverso l'inibizione dell'EGFR. Il trattamento combinato con questo composto e cetuximab migliora l'efficacia in un modello di carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (CTG-2130) con EGFRex20ins D770_N771insGL. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05863819 | Withdrawn | Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
Takeda |
March 30 2024 | -- |
| NCT04576208 | Withdrawn | Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
Takeda |
November 30 2020 | Phase 2 |
| NCT04056468 | Completed | Hepatic Impairment|Healthy Volunteers |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
October 9 2020 | Phase 1 |
| NCT04441255 | Completed | Healthy Volunteers |
Takeda |
July 1 2020 | Phase 1 |
| NCT04056455 | Completed | Renal Impairment|Healthy Volunteers |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
March 4 2020 | Phase 1 |
| NCT04051827 | Completed | Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Lung Neoplasms |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
December 23 2019 | Phase 1 |
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