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N. Cat.S8840
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HL60 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human HL60 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| SKNO1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human SKNO1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| KG1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human KG1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM16 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM16 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MV4-11 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MV4-11 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML2 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML2 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML3 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML3 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM6 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM6 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
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| Peso molecolare | Formula | C15H18Br2N4.xHCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1609452-30-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | SEL120-34 | Smiles | CC1=C2C3=C(CCCN3C(=N2)N4CCNCC4)C(=C1Br)Br | ||
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In vitro |
Water : 22 mg/mL (超声加热五分钟)
DMSO
: 1 mg/mL
Ethanol : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CDK8
(Cell-free assay) 4.4 nM
CDK19
(Cell-free assay) 10.4 nM
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|---|---|
| In vitro |
SEL120-34A inibisce le attività chinasiche dei complessi CDK8/CycC e CDK19/CycC con una IC50 di 4,4 nM e 10,4 nM, rispettivamente. Non inibisce significativamente altri membri della famiglia delle CDK in un saggio di inibizione a punto singolo, vale a dire CDK1, 2, 4, 6, 5, 7 in vitro, con l'eccezione di CDK9; tuttavia, un IC50 calcolato di 1070 nM ha indicato una selettività oltre 200 volte maggiore contro questa chinasi. SEL120-34A inibisce la fosforilazione di STAT1 S727 e STAT5 S726 nelle cellule tumorali, inibisce l'espressione indotta da mitogeni dei geni di risposta precoce immediata (IER) e l'espressione dei geni responsivi all'IFN in vitro. In un ampio pannello di linee cellulari tumorali, il composto mostra la più forte attività nelle neoplasie ematologiche maligne, in particolare in modelli selezionati di leucemia mieloide acuta (AML) (GI50 12 nM), leucemia linfoblastica acuta (ALL) e linfoma a cellule del mantello (MCL). SEL120-34A potrebbe alterare i programmi trascrizionali legati alla differenziazione delle cellule leucemiche. |
| In vivo |
SEL120-34A ha una farmacodinamica favorevole per essere sufficiente a influenzare l'espressione dei geni dipendenti da CDK8 e CDK19 in vivo. Il trattamento con SEL120-34A provoca alterazioni specifiche nei geni responsivi all'interferone e inibisce la proliferazione delle linee cellulari AML in vivo. SEL120-34A non influisce sulla normale ematopoiesi. SEL120-34A inibisce efficacemente la crescita tumorale in modelli subcutanei di AML e MCL rispondenti quando somministrato oralmente. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CDK8 / ERK pSTAT1 pS727 / pSTAT1 pY701 / STAT1 / pSTAT5 pS726 / pSTAT5 pY694 / STAT5 |
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28422713 |
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