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SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride CDK Inibitore

N. Cat.: S8840

SEL120 (SEL120-34, SEL120-34A) è un nuovo inibitore della Cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) con valori di IC50 di 4,4 nM e 10,4 nM rispettivamente per CDK8/Cyclin C e CDK19/CyclinC.
SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride CDK Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 98.93%
98.93

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
HL60 Growth inhibition assay Growth inhibition of human HL60 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
SKNO1 Growth inhibition assay Growth inhibition of human SKNO1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
KG1 Growth inhibition assay Growth inhibition of human KG1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
MOLM16 Growth inhibition assay Growth inhibition of human MOLM16 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
MV4-11 Growth inhibition assay Growth inhibition of human MV4-11 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
OCI-AML2 Growth inhibition assay Growth inhibition of human OCI-AML2 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
OCI-AML3 Growth inhibition assay Growth inhibition of human OCI-AML3 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
MOLM6 Growth inhibition assay Growth inhibition of human MOLM6 cells by alamar blue assay, GI50<1μM 29266937
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare Formula

C15H18Br2N4.xHCl

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1609452-30-3 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi SEL120-34 Smiles CC1=C2C3=C(CCCN3C(=N2)N4CCNCC4)C(=C1Br)Br

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 22 mg/mL (超声加热五分钟)

DMSO : 1 mg/mL
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : ˂1 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
CDK8
(Cell-free assay)
4.4 nM
CDK19
(Cell-free assay)
10.4 nM
In vitro

SEL120-34A inhibits kinase activities of CDK8/CycC and CDK19/CycC complexes with an IC50 of 4.4 nM and 10.4 nM, respectively. It does not significantly inhibit other members of the CDK family in a single point inhibition assay, namely CDK1, 2, 4, 6, 5, 7 in vitro, with the exception of CDK9, however a calculated IC50 1070 nM, indicated an over 200 fold selectivity against this kinase. SEL120-34A inhibits phosphorylation of STAT1 S727 and STAT5 S726 in cancer cells, inhibits mitogen- induced expression of immediate early response (IER) genes and IFN- responsive genes expression in vitro. In a broad panel of cancer cell lines, the compound shows the strongest activity in hematological malignancies, especially in selected acute myeloid leukemia (AML) (GI50 12 nM), acute lymphoblastic leukemia (ALL) and mantle cell lymphoma (MCL) models. SEL120−34A could alter transcriptional programs linked to differentiation of leukemia cells.

In vivo

SEL120-34A has favorable pharmacodynamics to be sufficient to affect expression of CDK8 and CDK19- dependent genes in vivo. SEL120-34A treatment causes specific alterations in interferon- responsive genes and inhibits the proliferation of AML cell lines in vivo. SEL120-34A does not affect normal hematopoiesis. SEL120−34A effectively inhibits tumor growth in subcutaneous responder AML and MCL models when administered orally.

Riferimenti

Applicazioni (Applications)

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot CDK8 / ERK pSTAT1 pS727 / pSTAT1 pY701 / STAT1 / pSTAT5 pS726 / pSTAT5 pY694 / STAT5
S8840-WB1
28422713