Name: AZD4573
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8719
Rating: 5 (16 reviews)

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.91%

99.91

Target correlati	HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Altro CDK Inibitori	AS2863619 Ro-3306 SEL120 (SEL120-34A) hydrochloride INX-315 Tagtociclib (PF-07104091) PF-07220060 (CDK4/6-IN-6) ON123300 Enitociclib (BAY 1251152) Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride Dinaciclib (SCH 727965)

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	429.94	Formula	C₂₂H₂₈ClN₅O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	2057509-72-3	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC(=O)NC1CCCC(C1)C(=O)NC2=NC=C(C(=C2)C3=C4CC(CN4N=C3)(C)C)Cl

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 86 mg/mL (200.02 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 86 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.000mg/ml (9.30mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	CDK9 <0.004 μM
In vitro	Il trattamento a breve termine con AZD4573 porta a una rapida diminuzione dose- e tempo-dipendente di pSer2-RNAPII cellulare, con conseguente attivazione della caspasi 3 e apoptosi cellulare in un'ampia gamma di linee cellulari di tumori ematologici (ad es. attivazione della caspasi EC50 0,0137 μM in un modello di leucemia mieloide acuta MV4-11). Negli screening di pannelli di linee cellulari di cancro umano, questo composto dimostra la capacità di indurre una rapida attivazione della caspasi (6h) e una perdita di vitalità (24h) in un set diversificato di tumori ematologici (EC50 mediano della caspasi = 30 nM, GI50 = 11 nM) ma con un effetto minimo sui tumori solidi (EC50 mediano & GI50 >30 μM).
In vivo	AZD4573 mostra una breve emivita in diverse specie precliniche (meno di un'ora in ratto, cane e scimmia) e una buona solubilità per la somministrazione endovenosa.
Riferimenti	[1] http://cancerres.aacrjournals.org/content/78/13_Supplement/1650 [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/78/13_Supplement/310 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36026503/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33306391/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT05140382	Completed	Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma\|Relapsed/Refractory Classical Hodgkins Lymphoma	AstraZeneca	December 15 2021	Phase 2
NCT04630756	Active not recruiting	Advanced Haematological Malignancies	AstraZeneca\|Parexel	February 17 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT03263637	Completed	Relapsed or Refractory Haematological Malignancies Including\|Acute Myeloid Leukemia\|Acute Lymphocytic Leukemia\|Chronic Lymphocytic Leukemia\|High Risk Myelodysplastic Syndrome\|Chronic Myelomonocytic Leukemia\|Richter''s Syndrome\|B-cell Non-Hodgkin Lymphoma\|T-cell Non-Hodgkin Lymphoma\|Small Lymphocytic Lymphoma\|Multiple Myeloma	AstraZeneca	October 24 2017	Phase 1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

AZD4573 Inibitore di CDK9

Struttura chimica

Peso molecolare: 429.94