solo per uso di ricerca
N. Cat.S8719
| Peso molecolare | 429.94 | Formula | C22H28ClN5O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2057509-72-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=O)NC1CCCC(C1)C(=O)NC2=NC=C(C(=C2)C3=C4CC(CN4N=C3)(C)C)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(200.02 mM)
Ethanol : 86 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CDK9
<0.004 μM
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|---|---|
| In vitro |
Il trattamento a breve termine con AZD4573 porta a una rapida diminuzione dose- e tempo-dipendente di pSer2-RNAPII cellulare, con conseguente attivazione della caspasi 3 e apoptosi cellulare in un'ampia gamma di linee cellulari di tumori ematologici (ad es. attivazione della caspasi EC50 0,0137 μM in un modello di leucemia mieloide acuta MV4-11). Negli screening di pannelli di linee cellulari di cancro umano, questo composto dimostra la capacità di indurre una rapida attivazione della caspasi (6h) e una perdita di vitalità (24h) in un set diversificato di tumori ematologici (EC50 mediano della caspasi = 30 nM, GI50 = 11 nM) ma con un effetto minimo sui tumori solidi (EC50 mediano & GI50 >30 μM). |
| In vivo |
AZD4573 mostra una breve emivita in diverse specie precliniche (meno di un'ora in ratto, cane e scimmia) e una buona solubilità per la somministrazione endovenosa. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05140382 | Completed | Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma|Relapsed/Refractory Classical Hodgkins Lymphoma |
AstraZeneca |
December 15 2021 | Phase 2 |
| NCT04630756 | Active not recruiting | Advanced Haematological Malignancies |
AstraZeneca|Parexel |
February 17 2021 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT03263637 | Completed | Relapsed or Refractory Haematological Malignancies Including|Acute Myeloid Leukemia|Acute Lymphocytic Leukemia|Chronic Lymphocytic Leukemia|High Risk Myelodysplastic Syndrome|Chronic Myelomonocytic Leukemia|Richter''s Syndrome|B-cell Non-Hodgkin Lymphoma|T-cell Non-Hodgkin Lymphoma|Small Lymphocytic Lymphoma|Multiple Myeloma |
AstraZeneca |
October 24 2017 | Phase 1 |
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