solo per uso di ricerca
N. Cat.S5187
| Peso molecolare | 471 | Formula | C23H31ClN8O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1211443-80-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | LEE011 hydrochloride | Smiles | Cl.CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.57 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 94 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CDK4
(Cell-free assay) 10 nM
CDK6
(Cell-free assay) 39 nM
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|---|---|
| In vitro |
LEE011, come inibitore duale di CDK4/CDK6, inibisce significativamente la crescita di 12 delle 17 linee cellulari di neuroblastoma con una IC50 media di 307 nM. L'inibizione della crescita delle linee cellulari di neuroblastoma è principalmente citostatica ed è mediata da un arresto del Cell Cycle in fase G1 e dalla senescenza cellulare. |
| In vivo |
LEE011 (200 mg/kg al giorno, p.o.) provoca un ritardo significativo nella crescita tumorale in topi che ospitano gli xenotrapianti BE2C o 1643 senza perdita di peso o altri segni di tossicità. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05843253 | Not yet recruiting | High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Anaplastic Astrocytoma|Glioblastoma|Glioblastoma Multiforme|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Metastatic Brain Tumor|WHO Grade III Glioma|WHO Grade IV Glioma |
Nationwide Children''s Hospital|Novartis |
May 30 2024 | Phase 2 |
| NCT06075758 | Recruiting | Breast Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
March 7 2024 | -- |
| NCT05996107 | Recruiting | Breast Cancer |
University of Michigan Rogel Cancer Center |
February 27 2024 | Phase 1 |
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