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Ribociclib hydrochloride CDK inibitore

N. Cat.S5187

Ribociclib (LEE011) hydrochloride è un inibitore duale altamente specifico di CDK4 e CDK6 con IC50 di 10 nM e 39 nM, rispettivamente.
Ribociclib hydrochloride CDK inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 471

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.97%
99.97

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 471 Formula

C23H31ClN8O

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1211443-80-9 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi LEE011 hydrochloride Smiles Cl.CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(NC3=NC=C(C=C3)N4CCNCC4)N=C2[N]1C5CCCC5

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 94 mg/mL (199.57 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 94 mg/mL

Ethanol : 94 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
CDK4
(Cell-free assay)
10 nM
CDK6
(Cell-free assay)
39 nM
In vitro

LEE011, come inibitore duale di CDK4/CDK6, inibisce significativamente la crescita di 12 delle 17 linee cellulari di neuroblastoma con una IC50 media di 307 nM. L'inibizione della crescita delle linee cellulari di neuroblastoma è principalmente citostatica ed è mediata da un arresto del Cell Cycle in fase G1 e dalla senescenza cellulare.

In vivo

LEE011 (200 mg/kg al giorno, p.o.) provoca un ritardo significativo nella crescita tumorale in topi che ospitano gli xenotrapianti BE2C o 1643 senza perdita di peso o altri segni di tossicità.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT05843253 Not yet recruiting
High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Anaplastic Astrocytoma|Glioblastoma|Glioblastoma Multiforme|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Metastatic Brain Tumor|WHO Grade III Glioma|WHO Grade IV Glioma
Nationwide Children''s Hospital|Novartis
May 30 2024 Phase 2
NCT06075758 Recruiting
Breast Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
March 7 2024 --
NCT05996107 Recruiting
Breast Cancer
University of Michigan Rogel Cancer Center
February 27 2024 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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