solo per uso di ricerca
N. Cat.S3824
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 448.38 | Formula | C21H20O11 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 522-12-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 3-rhamnosyl quercetin, Sophoretin, Meletin, Xanthaurine | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(198.49 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Quercitrin migliora la vitalità delle cellule RINm5F compromessa dalle citochine e migliora la secrezione di insulina stimolata dal glucosio nelle cellule RINm5F trattate con citochine. Riduce anche la produzione di ROS cellulari dalle citochine e frena l'aumento della produzione di NO causata dalle citochine nelle cellule RINm5F tramite l'inibizione dell'espressione di iNOS. |
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| In vivo |
La Quercitrin sopprime significativamente l'elevazione della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e del contenuto di malondialdeide (MDA), riduce l'attività dell'attivatore tissutale del plasminogeno (t-PA), migliora le attività degli enzimi antiossidanti e abroga l'induzione del citocromo P450 2E1 (CYP2E1) nei cervelli di topo. Questo composto previene anche i disturbi della funzione cerebrale indotti dal CCl4 associati alla sua capacità di inibire le attività della monoamino ossidasi (MAO), dell'acetilcolinesterasi (AChE) e della subunità 2B del recettore N-metil-D-aspartato (NR2B). È noto per avere effetti biologici come effetti antiossidativi, antinfiammatori e anti-apoptotici e potrebbe essere un antiossidante e un agente neuroprotettivo più potente della quercetina grazie alla sua elevata biodisponibilità nel tratto digestivo. Questa sostanza chimica riduce significativamente l'infiammazione sistemica acuta nei modelli indotti da LPS, oltre a attenuare l'infiammazione nel fegato dei topi. Potrebbe anche ridurre l'infiammazione e l'apoptosi nei modelli indotti da citochine. Nei modelli diabetici indotti da streptozotocina (STZ), la quercitrina mostra proprietà protettive degli organi nel pancreas, nel fegato e nei reni migliorando lo stato antiossidante. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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