solo per uso di ricerca
N. Cat.S2413
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP CORM-3 Oxymatrine |
| Peso molecolare | 374.34 | Formula | C16H22O10 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 27741-01-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(42.74 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vivo |
Geniposidic acid mostra un fattore di attività inibitoria più notevole contro la crescita tumorale impiantata quando le dosi di 500 mg/kg vengono somministrate da sole o in combinazione con l'irradiazione. Geniposidic acid migliora l'area della placca, il rapporto spessore intima/media e il numero di cellule schiumose intimali nei conigli. Geniposidic acid (100 μg/mL) allevia lo spargimento di EC e migliora i disturbi morfologici aortici nei conigli. Geniposidic acid (100 μg/mL) esercita una significativa inibizione sulla proliferazione delle cellule muscolari lisce nei conigli. Geniposidic acid produce una evidente inibizione sulla migrazione delle SMC dalla camera superiore. Geniposidic acid aumenta il tasso di sopravvivenza dei ratti con insufficienza epatica fulminante. Geniposidic acid attenua i seguenti effetti: GalN/LPS aumenta l'attività della aminotransferasi sierica, il livello sierico del fattore di necrosi tumorale-α e la perossidazione lipidica epatica e diminuisce il contenuto di glutatione epatico. Geniposidic acid aumenta gli aumenti del livello di interleuchina-6 sierica, dell'eme ossigenasi-1 e dell'espressione della proteina del fattore 2 correlato a NF-E2 nei ratti con insufficienza epatica fulminante. Geniposidic acid diminuisce l'espressione delle proteine della caspasi-8 e caspasi-3 clivate e mostra significativamente meno cellule apoptotiche nei ratti con insufficienza epatica fulminante. Geniposidic acid aumenta l'espressione della proteina Bcl-xL e diminuisce l'espressione della proteina Bax nei ratti con insufficienza epatica fulminante. Il trattamento con Geniposidic acid migliora la fosforilazione del trasduttore di segnale e attivatore di trascrizione 3 nei ratti con insufficienza epatica fulminante.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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