Name: Tempol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2910
Rating: 5 (14 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.81%

99.81

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Altro Immunology & Inflammation related Inibitori	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	172.24	Formula	C₉H₁₈NO₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	2226-96-2	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	4-Hydroxy-TEMPO			Smiles	CC1(CC(CC(N1[O])(C)C)O)C

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 35 mg/mL (203.2 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 35 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	30.000mg/ml (174.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Tempol (4-Idrossi-TEMPO) è un nitrossido stabile, permeabile alle cellule, che agisce come scavenger di radicali liberi e spin trap per l'ossido nitrico. Questo composto esibisce proprietà radioprotettive e antiproliferative. Inibisce il danno indotto da radiazioni ossigeno-dipendenti. Induce stress ossidativo e aumenta i livelli di p21WAF1 nelle cellule HL-60 in modo dose-dipendente.
In vivo	Tempol riduce la disfunzione e il danno renale mediati dallo stress ossidante nel ratto. Questo composto previene il rimodellamento dei vasi cerebrali nei ratti ipertesi. Abbassa la pressione sanguigna e l'attività nervosa simpatica, ma non l'O2- vascolare nei ratti DOCA-sale. Ripristina le funzioni mitocondriali e cardiache nello stress ossidativo indotto da TNFα e riduce l'ipertrofia cardiaca nei ratti con ipossia cronica.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1654848/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11033415/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10916089/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600163/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14707156/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17675574/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT04729595	Terminated	Covid19	Adamis Pharmaceuticals Corporation	September 1 2021	Phase 2\|Phase 3

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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Tempol Immunology & Inflammation related sostanza chimica

Struttura chimica

Peso molecolare: 172.24