solo per uso di ricerca
N. Cat.S7448
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid Oxymatrine |
| Peso molecolare | 294.61 | Formula | C5 H4 Cl N O5 Ru |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 475473-26-8 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | [CH+]=O.[CH+]=O.[CH+]=O.C(C(=O)O)[NH-].Cl[Ru] | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(128.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
CORM-3 protegge contro l'ipossia-riossigenazione e lo stress ossidativo promuovendo il rilascio di CO nelle cellule cardiache. Questo composto attenua la risposta infiammatoria indotta da LPS nei macrofagi murini RAW264.7. Inoltre, disaccoppia la respirazione mitocondriale tramite interazione con il trasportatore di fosfato.
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| In vivo |
CORM-3 (40 mg/kg i.p.) prolunga la sopravvivenza degli innesti cardiaci murini e attenua il rigetto d'organo nei topi CBA trapiantati con cuori BALB/c. Questo composto (20 mg/kg i.p.) diminuisce l'infiltrazione cellulare, l'infiammazione articolare e la distruzione in un modello murino di artrite indotta da collagene.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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