Quercitrin

N. catalogoS3824 Lotto:S382401

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Dati tecnici

Formula

C₂₁H₂₀O₁₁

Peso molecolare

448.38

Numero CAS

522-12-3

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

89 mg/mL (198.49 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	La Quercitrin (3-ramnosil quercetina, Sophoretin, Meletin, Xanthaurine), un glicoside della quercetina, è stata trovata come principale costituente bioattivo nelle foglie di T. sinensis e possiede attività antiossidanti, antinfiammatorie e antiallergiche.
In vitro	Quercitrin migliora la vitalità delle cellule RINm5F compromessa dalle citochine e migliora la secrezione di insulina stimolata dal glucosio nelle cellule RINm5F trattate con citochine. Riduce anche la produzione di ROS cellulari dalle citochine e frena l'aumento della produzione di NO causata dalle citochine nelle cellule RINm5F tramite l'inibizione dell'espressione di iNOS.
In vivo	La Quercitrin sopprime significativamente l'elevazione della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e del contenuto di malondialdeide (MDA), riduce l'attività dell'attivatore tissutale del plasminogeno (t-PA), migliora le attività degli enzimi antiossidanti e abroga l'induzione del citocromo P450 2E1 (CYP2E1) nei cervelli di topo. Questo composto previene anche i disturbi della funzione cerebrale indotti dal CCl4 associati alla sua capacità di inibire le attività della monoamino ossidasi (MAO), dell'acetilcolinesterasi (AChE) e della subunità 2B del recettore N-metil-D-aspartato (NR2B). È noto per avere effetti biologici come effetti antiossidativi, antinfiammatori e anti-apoptotici e potrebbe essere un antiossidante e un agente neuroprotettivo più potente della quercetina grazie alla sua elevata biodisponibilità nel tratto digestivo. Questa sostanza chimica riduce significativamente l'infiammazione sistemica acuta nei modelli indotti da LPS, oltre a attenuare l'infiammazione nel fegato dei topi. Potrebbe anche ridurre l'infiammazione e l'apoptosi nei modelli indotti da citochine. Nei modelli diabetici indotti da streptozotocina (STZ), la quercitrina mostra proprietà protettive degli organi nel pancreas, nel fegato e nei reni migliorando lo stato antiossidante.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari The insulin-secreting cell line RINm5F Concentrazioni 0, 5, 10 and 20 μM Tempo di incubazione 2 h Metodo Cells are cultured in DMEM with 10% FBS, 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 2 mmol/l in a humidified atmosphere (5% CO2, 37°C). After starvation for 24 h, cells are treated with quercetin or quercitrin (0, 5, 10 and 20 μM) for 2 h, then co-incubated with TNF-α (10 ng/ml), IL-1β (5 ng/ml) and IFN-γ (1,000 U/ml) for 24 h.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Male ICR mice Dosaggi 50 and 100 mg/kg Somministrazione Oral gavage

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
The insulin-secreting cell line RINm5F
Concentrazioni
0, 5, 10 and 20 μM
Tempo di incubazione
2 h
Metodo
Cells are cultured in DMEM with 10% FBS, 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin, 2 mmol/l in a humidified atmosphere (5% CO2, 37°C). After starvation for 24 h, cells are treated with quercetin or quercitrin (0, 5, 10 and 20 μM) for 2 h, then co-incubated with TNF-α (10 ng/ml), IL-1β (5 ng/ml) and IFN-γ (1,000 U/ml) for 24 h.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Male ICR mice
Dosaggi
50 and 100 mg/kg
Somministrazione
Oral gavage

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23138875/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26510118/

Sellecks Quercitrin È stato citato da 2 Pubblicazioni

The ribosomal S6 kinase 2 (RSK2)-SPRED2 complex regulates the phosphorylation of RSK substrates and MAPK signaling [ J Biol Chem, 2023, 299(6):104789]	PubMed: 37149146
Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444]	PubMed: 36771105

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