solo per uso di ricerca
N. Cat.S3765
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 512.46 | Formula | C23H28O13 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 39012-20-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | 6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C(=O)OC2C3C=COC(C3C4(C2O4)CO)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(195.13 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Picroside II può ridurre il danno cellulare delle cellule PC12 indotto da H2O2 e migliorare la sopravvivenza cellulare. Questo composto attenua efficacemente l'accumulo di acidi grassi diminuendo l'assorbimento degli FFA e la lipogenesi. Diminuisce anche l'espressione dei geni gluconeogenici. Questa sostanza chimica diminuisce significativamente le concentrazioni di TNF-α, IL-1β e IL-6 nelle cellule. Sopprime l'attivazione della via di segnalazione p65 NF-κB rispetto alla stimolazione con LPS.
|
|---|---|
| In vivo |
Picroside II potrebbe proteggere il sistema nervoso, probabilmente riducendo il contenuto di ROS mediante la down-regulation dell'espressione di Rac-1 e Nox2, e potrebbe proteggere la BBB riducendo l'espressione di ROCK, MLCK e MMP-2, mentre potenzia l'espressione di claudin-5. Nel modello asmatico indotto da HDM, questo composto riduce significativamente il numero di cellule infiammatorie nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF), i livelli di immunoglobulina (Ig) E totale e di IgE e IgG1 specifiche per HDM nel siero, l'infiammazione delle vie aeree e l'ipersecrezione di muco nei tessuti polmonari.
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.