Picroside II

N. catalogoS3765 Lotto:S376501

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Dati tecnici

Formula

C23H28O13
Peso molecolare 512.46 Numero CAS 39012-20-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (195.13 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 5.000mg/ml (9.76mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Picroside II (6-Vanilloylcatalpol, Vanilloyl catalpol) è il principale ingrediente attivo nei glicosidi iridoidi, che è il componente principale di Picrorrhiza kurroa Royle. Possiede attività farmacologiche antiossidanti, antinfiammatorie, immunomodulanti, antivirali e di altro tipo.
In vitro Picroside II può ridurre il danno cellulare delle cellule PC12 indotto da H2O2 e migliorare la sopravvivenza cellulare. Questo composto attenua efficacemente l'accumulo di acidi grassi diminuendo l'assorbimento degli FFA e la lipogenesi. Diminuisce anche l'espressione dei geni gluconeogenici. Questa sostanza chimica diminuisce significativamente le concentrazioni di TNF-α, IL-1β e IL-6 nelle cellule. Sopprime l'attivazione della via di segnalazione p65 NF-κB rispetto alla stimolazione con LPS.
In vivo Picroside II potrebbe proteggere il sistema nervoso, probabilmente riducendo il contenuto di ROS mediante la down-regulation dell'espressione di Rac-1 e Nox2, e potrebbe proteggere la BBB riducendo l'espressione di ROCK, MLCK e MMP-2, mentre potenzia l'espressione di claudin-5. Nel modello asmatico indotto da HDM, questo composto riduce significativamente il numero di cellule infiammatorie nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF), i livelli di immunoglobulina (Ig) E totale e di IgE e IgG1 specifiche per HDM nel siero, l'infiammazione delle vie aeree e l'ipersecrezione di muco nei tessuti polmonari.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[4]
  • Linee cellulari

    HepG2 cells

  • Concentrazioni

    0-300 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    HepG2 cells are loaded with different concentrations of FFAs, picroside I, picroside II, and silibinin for 24 hours. Cytotoxicity is measured via MTT assay.
Studio sugli animali:[1]
  • Modelli animali

    adult male Wistar rats

  • Dosaggi

    20 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27870920/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21151457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28161732/

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