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N. Cat.S3190
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Altro DNA/RNA Synthesis Inibitori | CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| adipocytes, heart and brain cells | Function assay | Affinity constant for inhibition of A1 receptor control of adenylate cyclase in adipocytes, heart and brain cells, Affinity constant=0.1μM | 6279840 | |||
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| Peso molecolare | 281.27 | Formula | C11H15N5O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1867-73-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(199.09 mM)
Water : 14 mg/mL Ethanol : 9 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
La N6-metiladenosina (m6A) è una modificazione abbondante nell'mRNA e si trova in alcuni virus e nella maggior parte degli eucarioti, inclusi mammiferi, insetti, piante e lieviti. Si trova anche nel tRNA, nell'rRNA e nel piccolo RNA nucleare (snRNA) oltre a diversi RNA lunghi non codificanti, come Xist. Questo composto è un prodotto nucleosidico urinario endogeno della degradazione dell'acido ribonucleico di trasferimento (tRNA). È una modificazione dell'RNA diffusa in molti tessuti con alti livelli nel cervello. È arricchita vicino ai codoni di stop e all'interno delle 3'UTR negli mRNA sia di topo che umani. La recente scoperta che FTO, un gene di rischio di obesità, codifica una m6A demetilasi lo implica come un importante regolatore dei processi fisiologici.
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| In vivo |
LD50: Topi >1g/kg (i.g.). Questo composto è noto anche come N6-metiladenosina.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05682001 | Recruiting | Cataract|Pathogenesis |
Eye & ENT Hospital of Fudan University|National Natural Science Foundation of China |
January 1 2022 | -- |
| NCT04696094 | Unknown status | Moyamoya Disease |
Beijing Tiantan Hospital |
January 1 2021 | -- |
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