solo per uso di ricerca
N. Cat.S5804
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Altro Immunology & Inflammation related Inibitori | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Peso molecolare | 162.21 | Formula | C5H10N2O2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 38520-57-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=O)NC(CS)C(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 32 mg/mL
(197.27 mM)
Water : 32 mg/mL Ethanol : 16 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
NF-κB
HIF-1α
ROS
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| In vitro |
L'antiossidante N-acetylcysteine (NAC) blocca la morte cellulare indotta da erastina o RSL3 nelle cellule mPDAC Nupr1-/-, un effetto associato a una diminuzione della produzione o del rilascio di MDA, 8-OHdG o HMGB1. Le cellule PANC1 con knockdown di NUPR1 mostrano un aumento del rilascio di MDA, 8-OHdG e HMGB1 durante la morte cellulare ferroptotica, che può essere invertito con l'aggiunta di NAC. |
| In vivo |
La terapia combinata di N-acetylcysteine (NAC) e cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo (BMSCs) allevia il danno da stress ossidativo al pancreas e inibisce la risposta infiammatoria in misura significativamente maggiore rispetto alla singola terapia con BMSCs o NAC. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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