N-Acetylcysteine amide (NACA)

N. catalogoS5804 Lotto:S580405

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Dati tecnici

Formula

C5H10N2O2S
Peso molecolare 162.21 Numero CAS 38520-57-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (197.27 mM)
Water 32 mg/mL (197.27 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione N-Acetylcysteine amide è un antiossidante che penetra la membrana con attività antinfiammatoria attraverso la regolazione dell'attivazione di NF-κB e HIF-1α, nonché la modulazione delle ROS.
Target
NF-κB HIF-1α ROS
In vitro

L'antiossidante N-acetylcysteine (NAC) blocca la morte cellulare indotta da erastina o RSL3 nelle cellule mPDAC Nupr1-/-, un effetto associato a una diminuzione della produzione o del rilascio di MDA, 8-OHdG o HMGB1. Le cellule PANC1 con knockdown di NUPR1 mostrano un aumento del rilascio di MDA, 8-OHdG e HMGB1 durante la morte cellulare ferroptotica, che può essere invertito con l'aggiunta di NAC.
In vivo

La terapia combinata di N-acetylcysteine (NAC) e cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo (BMSCs) allevia il danno da stress ossidativo al pancreas e inibisce la risposta infiammatoria in misura significativamente maggiore rispetto alla singola terapia con BMSCs o NAC.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    mPDAC cells

  • Concentrazioni

    1 mM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Indicated mPDAC cells are treated with erastin (10 μM) or RSL3 (1 μM) in the absence or presence of DFO (100 M) or N-acetylcysteine (1 mM) for 24 h, and then intracellular MDA, intracellular 8-OHdG, extracellular HMGB1, and cell viability are assayed by a CCK8 kit.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18160846/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7843652/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30660392/

Sellecks N-Acetylcysteine amide (NACA) È stato citato da 15 Pubblicazioni

Intratumor microbiome-derived butyrate enhances progesterone sensitivity by inducing ferroptosis in endometrial cancer [ Pharmacol Res, 2025, 219:107902] PubMed: 40783086
WTX-L/β-arrestin2/LCN2 axis controls vulnerability to ferroptosis in gastric cancer [ iScience, 2025, 28(3):111964] PubMed: 40109379
Nimbolide Targeting SIRT1 Protects Against Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury by Regulating Oxidative Stress and Endoplasmic Reticulum Stress [ Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120] PubMed: 40375435
Meningioma achieves malignancy and erastin-induced ferroptosis resistance through FOXM1-AURKA-NRF2 axis [ Redox Biol, 2024, 72:103137] PubMed: 38642502
Base-excision repair pathway regulates transcription-replication conflicts in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Rep, 2024, 43(10):114820] PubMed: 39368091
A disulfidptosis-related lncRNA signature for analyzing tumor microenvironment and clinical prognosis in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2024, 15:1412277] PubMed: 39434887
ABT‑737 increases cisplatin sensitivity through the ROS‑ASK1‑JNK MAPK signaling axis in human ovarian cancer cisplatin‑resistant A2780/DDP cells [ Oncol Rep, 2024, 52(3)122] PubMed: 39054955
Circadian clock regulator Bmal1 gates axon regeneration via Tet3 epigenetics in mouse sensory neurons [ Nat Commun, 2023, 14(1):5165] PubMed: 37620297
Omicron Spike Protein is Vulnerable to Reduction [ J Mol Biol, 2023, 435(13):168128] PubMed: 37100168
Comprehensive analysis of cuproptosis-related lncRNAs for prognostic significance and immune microenvironment characterization in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:991604] PubMed: 36685508

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