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MYCi361 Myc inibitore

Name: MYCi361
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8905
Rating: 5 (7 reviews)

N. Cat.S8905

MYCi361 è un inibitore di MYC che lega MYC all'interno delle cellule, interrompe i dimeri MYC/MAX e compromette l'espressione genica guidata da MYC. Questo composto si lega a MYC con un Kd di 3,2 μM. Sopprime la crescita tumorale in vivo, aumenta l'infiltrazione delle cellule immunitarie tumorali, regola l'espressione di PD-L1 sui tumori e sensibilizza i tumori all'immunoterapia anti-PD1.

MYCi361 Myc inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 594.86

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Controllo Qualità

Lotto: S890501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]14 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.91%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.91

Target correlati	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
Altro Myc Inibitori	MYCi975 10058-F4 10074-G5 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 BTYNB Cpd. 37

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	594.86	Formula	C₂₆H₁₆ClF₉N₂O₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	2289690-31-7	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	NUCC-0196361			Smiles	CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (168.1 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.500mg/ml (4.20mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	MYC (Cell-free assay) 3.2 μM(Kd)
In vitro	MYCi361 lega MYC all'interno delle cellule, interrompe i dimeri MYC/MAX e compromette l'espressione genica guidata da MYC. Questo composto migliora la fosforilazione di MYC sulla treonina-58, aumentando di conseguenza la degradazione di MYC mediata dal proteasoma.
In vivo	MYCi361 sopprime la crescita tumorale in vivo nei topi, aumenta l'infiltrazione delle cellule immunitarie tumorali, regola l'espressione di PD-L1 sui tumori e sensibilizza i tumori all'immunoterapia anti-PD1.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679823/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):