solo per uso di ricerca
N. Cat.: S9871
Struttura chimica
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro Myc Inibitori | MYCi975 10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 APTO-253 Mycro 3 ML327 MYCMI-6 Cpd. 37 |
| Peso molecolare | 309.18 | Formula | C12H9BrN2OS |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 304456-62-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
|
|---|---|
| In vitro |
In cells, BTYNB downregulates several mRNA transcripts regulated by IMP1. This compound destabilizes c-Myc mRNA, resulting in downregulation of c-Myc mRNA and protein. It downregulates β-TrCP1 mRNA and reduces activation of nuclear transcriptional factors-kappa B (NF-κB). The oncogenic translation regulator, eEF2, emerges as a new IMP1 target mRNA, enabling this chemical to inhibit tumor cell protein synthesis. It potently inhibits proliferation of IMP1-containing ovarian cancer and melanoma cells with no effect in IMP1-negative cells. Overexpression of IMP1 reverses its inhibition of cell proliferation. This compound completely blocks anchorage-independent growth of melanoma and ovarian cancer cells in colony formation assays. |
Riferimenti |