solo per uso di ricerca
N. Cat.S9871
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Altro Myc Inibitori | MYCi975 10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 Cpd. 37 |
| Peso molecolare | 309.18 | Formula | C12H9BrN2OS |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 304456-62-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
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| In vitro |
Nelle cellule, BTYNB downregola diversi trascritti di mRNA regolati da IMP1. Questo composto destabilizza l'mRNA di c-Myc, con conseguente downregolazione dell'mRNA e della proteina c-Myc. Downregola l'mRNA di β-TrCP1 e riduce l'attivazione dei fattori di trascrizione nucleari-kappa B (NF-κB). Il regolatore di traduzione oncogenico, eEF2, emerge come un nuovo mRNA bersaglio di IMP1, consentendo a questa sostanza chimica di inibire la sintesi proteica delle cellule tumorali. Inibisce potentemente la proliferazione delle cellule di cancro ovarico e melanoma contenenti IMP1 senza alcun effetto nelle cellule IMP1-negative. La sovraespressione di IMP1 inverte la sua inibizione della proliferazione cellulare. Questo composto blocca completamente la crescita indipendente dall'ancoraggio delle cellule di melanoma e cancro ovarico negli esperimenti di formazione di colonie. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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