solo per uso di ricerca
N. Cat.S8831
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Altro KRas Inibitori | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 |
| Peso molecolare | 565.71 | Formula | C33H39N7O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 2206736-04-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(176.76 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
KRAS G12C
KRAS dependent ERK phosphorylation
(in H358 cells) 900 pM
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| In vitro |
MRTX1257 dimostra una modificazione rapida e irreversibile del KRAS G12C ricombinante legato al GDP e sopprime la fosforilazione di ERK con un IC50 = 1 nM nella linea cellulare H358. Negli studi di proteomica volti a valutare la modificazione proteica globale, MRTX1257 si è dimostrato altamente selettivo per la Cys12 bersaglio di KRAS G12C rispetto ad altri residui di cisteina esposti in superficie nelle cellule NCI-H358. |
| In vivo |
MRTX1257 presenta una biodisponibilità del 31% nel topo, dimostra un'inibizione quasi completa della segnalazione di KRAS nel tessuto tumorale e una regressione tumorale duratura completa negli xenotrapianti MIA PaCa-2. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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