solo per uso di ricerca
N. Cat.S8916
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Altro KRas Inibitori | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 ARS-853 BAY-293 |
| Peso molecolare | 462.46 | Formula | C23H25F3N4O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2230836-55-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NC2=CC(=C(C=C2C(=N1)NC(C)C3=CC(=CC(=C3)N)C(F)(F)F)OC4CCOC4)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
K-ras
(Cell-free assay) 5 nM
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| In vitro |
BI-3406, un inibitore selettivo di SOS1, ha potenziato la soppressione della crescita indotta da AMG 510 nelle cellule MIA PaCa-2. Il trattamento con 5 µM di questo composto dopo l'escissione del KRAS mutante endogeno abolisce sia l'attivazione di ERK che di AKT, coerentemente con l'inibizione della segnalazione di WT RAS. |
| In vivo |
BI-3406, un potente e selettivo inibitore dell'interazione SOS1-KRAS, è efficace nei tumori guidati da KRAS attraverso l'inibizione combinata di MEK. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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