solo per uso di ricerca
N. Cat.S6564
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Phospholipase (e.g. PLA) Inibitori | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI |
| Peso molecolare | 415.79 | Formula | C18H17ClF3N3O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 899713-86-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GNF-Pf-1127 | Smiles | C1CN(CCN1CC(=O)NC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)Cl)C(=O)C3=CC=CO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.62 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
APT1
280 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
ML348 aumenta la palmitoilazione cerebrale e inibisce l'enzima che rimuove il palmitato, l'acil-proteina tioesterasi 1 (APT1), ripristina il trasporto assonale, l'omeostasi sinaptica e la segnalazione di sopravvivenza a livelli di tipo selvaggio senza tossicità, e aumenta anche il traffico di BDNF nei neuroni corticali derivati da cellule staminali pluripotenti indotte da HD umana. |
| In vivo |
Nei topi knock-in HD, ML348 attraversa efficacemente la barriera emato-encefalica per ripristinare i livelli di palmitoilazione e invertire la neuropatologia, i deficit motori e i comportamenti ansioso-depressivi. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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