solo per uso di ricerca
N. Cat.S2390
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Phospholipase (e.g. PLA) Inibitori | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) GW4869 U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Peso molecolare | 390.38 | Formula | C20H22O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 65914-17-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.8 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PLA2
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| In vitro |
Polydatin, noto come inibitore della PLA2, riduce l'attività della Phospholipase A2 (PLA2) e l'espressione dell'mRNA di sPLA2-IIA e mitiga il danno polmonare indotto da LPS aumentando l'espressione della proteina secretoria delle cellule di Clara (CCSP).
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| In vivo |
Il pretrattamento con Polydatin (15, 45 e 100 mg/kg) riduce in modo dose-dipendente la mortalità e il danno polmonare indotti da sepsi in topi con sepsi indotta da legatura e puntura del cieco (CLP), inibendo la produzione sierica di fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-alfa) e interleuchina-6 (IL-6) indotta da CLP, le espressioni proteiche di ciclossigenasi-2 (COX-2) e l'isoforma inducibile della ossido nitrico sintasi (iNOS) polmonari e l'attivazione di NF-kappaB. LD50: Topi 1g/kg (i.p.)
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01370720 | Unknown status | Irritable Bowel Syndrome |
MARIA CRISTINA COMELLI|CM&D Pharma Limited |
February 2010 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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