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GW4869 inibitore di N-SMase

N. Cat.S7609

GW4869 (GW69A, GW554869A) è un inibitore neutro e non competitivo della sfingomielinasi (SMase) con un IC50 di 1 μM. È selettivo per N-SMase e non inibisce la SMase acida fino ad almeno 150 μM. È anche un inibitore di esosomi comunemente usato.
GW4869 Phospholipase (e.g. PLA) inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 577.5

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: >97%
97

Prodotti spesso usati con GW4869

Bisindolylmaleimide I (GF109203X)

It and Bisindolylmaleimide I can significantly restore the expression of miR-16-5p in vitro and lead to malignant pleural mesothelioma (MPM) cell death.

LY294002

It and LY294002 combination use decreases HIV-1 sequestration in polarized tonsil epithelial cells.

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
MCF7 Function assay 10-20 μM the addition of 10 μM GW4869 significantly inhibited TNF-induced SM hydrolysis, whereas 20 μM of the compound protected completely from the loss of sphingomyelin 12154098
OPM2 Proliferation assay 0, 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40 μmol/L 24 h the cell proliferation rate was increased after GW4869 treatment. The inhibition of cell proliferation was only significant when the concentration of GW4869 was 40 μmol/L or higher. 28858294
RPMI-8226 Cell viability assay 72 h cytotoxic to a panel of MM cell lines 28211573
NCI-H929 Cell viability assay 72 h cytotoxic to a panel of MM cell lines 28211573
JJN3 Cell viability assay 72 h cytotoxic to a panel of MM cell lines 28211573
U266 Cell viability assay 72 h cytotoxic to a panel of MM cell lines 28211573
Daudi Cell viability assay 72 h not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs 28211573
Jurkat Cell viability assay 72 h not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs 28211573
K562 Cell viability assay 72 h not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs 28211573
PBMCs Cell viability assay 72 h not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs 28211573
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 577.5 Formula

C30H28N6O2.2HCl.XH2O

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 6823-69-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi GW69A, GW554869A Smiles C1CN=C(N1)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C=CC3=CC=C(C=C3)C=CC(=O)NC4=CC=C(C=C4)C5=NCCN5.Cl.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 1 mg/mL (1.73 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
SMase
(Cell-free assay)
1 μM
In vitro
GW4869 inibisce la N-SMase non solo in vitro ma anche in un modello cellulare. Questo composto non compromette in modo significativo la traslocazione di NF-κB indotta da TNF ai nuclei. Pertanto, non interferisce con altri effetti di segnalazione chiave mediati da TNF. È in grado, in modo dose-dipendente, di proteggere significativamente dalla morte cellulare misurata da condensazione nucleare, attivazione della caspasi, degradazione di PARP e assorbimento del blu tripano. Questi effetti protettivi sono accompagnati da una significativa inibizione del rilascio del citocromo c dai mitocondri e dell'attivazione della caspasi 9, localizzando quindi l'attivazione della N-SMase a monte della disfunzione mitocondriale. Fino a 150 μM, questa sostanza chimica non inibisce la A-SMase umana clonata. Mostra un'attività inibitoria nulla o minima verso altri enzimi idrolitici, come la fosfatidilcolina-PLC batterica e la proteina fosfatasi 2A bovina, e mostra un'attività significativamente più alta verso l'enzima del cervello di ratto rispetto alla liso-PAF PLC umana.
In vivo
La somministrazione sistemica di GW4869 non altera il contenuto di ceramide o sfingomielina del fegato, del cuore o del muscolo scheletrico, ma diminuisce il contenuto di ceramide e aumenta il contenuto di sfingomielina nel cervello. L'inibizione della nSMase2 con questo composto ha rallentato l'apprendimento. I topi a cui è stata somministrata questa sostanza chimica non hanno mostrato una diminuzione progressiva della latenza per localizzare la piattaforma nascosta con ripetuti cicli di addestramento, suggerendo che hanno difficoltà ad apprendere l'uso di indizi spaziali per navigare nella piscina. L'iniezione intraperitoneale di questo agente riduce i livelli di esosomi cerebrali e sierici, di ceramide cerebrale e del carico di placche Aβ1-42. Riduce la formazione di placche amiloidi in vivo prevenendo la secrezione di esosomi. Questo inibitore può avere una bassa tossicità ai livelli necessari per ottenere un effetto biologico dall'inibizione della nSMase2.
Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Immunofluorescence Nrf2
S7609-IF1
29794115

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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