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N. Cat.S7609
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro Phospholipase (e.g. PLA) Inibitori | Varespladib (LY315920) Darapladib (SB-480848) U-73122 Tanshinone I Quinacrine 2HCl (E/Z)-Polydatin Trigonelline Melittin FIPI CAY10593 (VU0155069) |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 | Function assay | 10-20 μM | the addition of 10 μM GW4869 significantly inhibited TNF-induced SM hydrolysis, whereas 20 μM of the compound protected completely from the loss of sphingomyelin | 12154098 | ||
| OPM2 | Proliferation assay | 0, 1.25, 2.5, 5, 10, 20, 40 μmol/L | 24 h | the cell proliferation rate was increased after GW4869 treatment. The inhibition of cell proliferation was only significant when the concentration of GW4869 was 40 μmol/L or higher. | 28858294 | |
| RPMI-8226 | Cell viability assay | 72 h | cytotoxic to a panel of MM cell lines | 28211573 | ||
| NCI-H929 | Cell viability assay | 72 h | cytotoxic to a panel of MM cell lines | 28211573 | ||
| JJN3 | Cell viability assay | 72 h | cytotoxic to a panel of MM cell lines | 28211573 | ||
| U266 | Cell viability assay | 72 h | cytotoxic to a panel of MM cell lines | 28211573 | ||
| Daudi | Cell viability assay | 72 h | not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs | 28211573 | ||
| Jurkat | Cell viability assay | 72 h | not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs | 28211573 | ||
| K562 | Cell viability assay | 72 h | not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs | 28211573 | ||
| PBMCs | Cell viability assay | 72 h | not cytotoxic to non-MM cell lines or PBMCs | 28211573 | ||
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| Peso molecolare | 577.5 | Formula | C30H28N6O2.2HCl.XH2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 6823-69-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GW69A, GW554869A | Smiles | C1CN=C(N1)C2=CC=C(C=C2)NC(=O)C=CC3=CC=C(C=C3)C=CC(=O)NC4=CC=C(C=C4)C5=NCCN5.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 1 mg/mL
(1.73 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
SMase
(Cell-free assay) 1 μM
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| In vitro |
GW4869 inibisce la N-SMase non solo in vitro ma anche in un modello cellulare. Questo composto non compromette in modo significativo la traslocazione di NF-κB indotta da TNF ai nuclei. Pertanto, non interferisce con altri effetti di segnalazione chiave mediati da TNF. È in grado, in modo dose-dipendente, di proteggere significativamente dalla morte cellulare misurata da condensazione nucleare, attivazione della caspasi, degradazione di PARP e assorbimento del blu tripano. Questi effetti protettivi sono accompagnati da una significativa inibizione del rilascio del citocromo c dai mitocondri e dell'attivazione della caspasi 9, localizzando quindi l'attivazione della N-SMase a monte della disfunzione mitocondriale. Fino a 150 μM, questa sostanza chimica non inibisce la A-SMase umana clonata. Mostra un'attività inibitoria nulla o minima verso altri enzimi idrolitici, come la fosfatidilcolina-PLC batterica e la proteina fosfatasi 2A bovina, e mostra un'attività significativamente più alta verso l'enzima del cervello di ratto rispetto alla liso-PAF PLC umana.
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| In vivo |
La somministrazione sistemica di GW4869 non altera il contenuto di ceramide o sfingomielina del fegato, del cuore o del muscolo scheletrico, ma diminuisce il contenuto di ceramide e aumenta il contenuto di sfingomielina nel cervello. L'inibizione della nSMase2 con questo composto ha rallentato l'apprendimento. I topi a cui è stata somministrata questa sostanza chimica non hanno mostrato una diminuzione progressiva della latenza per localizzare la piattaforma nascosta con ripetuti cicli di addestramento, suggerendo che hanno difficoltà ad apprendere l'uso di indizi spaziali per navigare nella piscina. L'iniezione intraperitoneale di questo agente riduce i livelli di esosomi cerebrali e sierici, di ceramide cerebrale e del carico di placche Aβ1-42. Riduce la formazione di placche amiloidi in vivo prevenendo la secrezione di esosomi. Questo inibitore può avere una bassa tossicità ai livelli necessari per ottenere un effetto biologico dall'inibizione della nSMase2.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Immunofluorescence | Nrf2 |
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29794115 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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