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Darapladib (SB-480848) Inibitore di Lp-PLA2

N. Cat.S7520

Darapladib è un inibitore reversibile della fosfolipasi A2 associata a lipoproteine (Lp-PLA2) con IC50 di 0,25 nM. Fase 3.
Darapladib (SB-480848) Phospholipase (e.g. PLA) Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 666.77

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.99%
99.99

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
KB-8-5-11 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen 31515284
KB-3-1 qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-3-1 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen 31515284
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 666.77 Formula

C36H38F4N4O2S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 356057-34-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi SB-480848 Smiles CCN(CC)CCN(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F)C(=O)CN3C4=C(CCC4)C(=O)N=C3SCC5=CC=C(C=C5)F

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (149.97 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Lp-PLA2
(Cell-free assay)
0.25 nM
In vitro

Durante l'ossidazione catalizzata dal rame dell'LDL umano, Darapladib previene la produzione di lyso-PtdCho con IC50 di 4 nM e la successiva chemiotassi dei monociti con IC50 di 4 nM.

In vivo

Nei conigli WHHL, Darapladib (30 mg/kg p.o.) mostra un'eccellente inibizione della Lp-PLA2 all'interno della placca aterosclerotica del 95%.

Questo composto, come inibitore della Lp-PLA2, riduce lo sviluppo dell'aterosclerosi coronarica avanzata nei suini diabetici e ipercolesterolemici (DMHC).

Nei suini DMHC, questo composto riduce la quantità di materiale IgG-immunopositivo che è fuoriuscito nel cervello e anche la densità dei neuroni contenenti Aβ42.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT02000804 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
October 23 2013 Phase 1
NCT01873339 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
June 19 2013 Phase 1
NCT01852565 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
May 14 2013 Phase 1
NCT01751074 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
December 17 2012 Phase 1
NCT01711723 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
October 29 2012 Phase 1
NCT01154114 Completed
Atherosclerosis
GlaxoSmithKline
July 1 2010 Phase 1