Dati tecnici
| Formula | C36H38F4N4O2S |
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| Peso molecolare | 666.77 | Numero CAS | 356057-34-6 | ||||||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (149.97 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (149.97 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Darapladib è un inibitore reversibile della fosfolipasi A2 associata a lipoproteine (Lp-PLA2) con IC50 di 0,25 nM. Fase 3. | ||
|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Durante l'ossidazione catalizzata dal rame dell'LDL umano, Darapladib previene la produzione di lyso-PtdCho con IC50 di 4 nM e la successiva chemiotassi dei monociti con IC50 di 4 nM. |
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| In vivo | Nei conigli WHHL, Darapladib (30 mg/kg p.o.) mostra un'eccellente inibizione della Lp-PLA2 all'interno della placca aterosclerotica del 95%. Questo composto, come inibitore della Lp-PLA2, riduce lo sviluppo dell'aterosclerosi coronarica avanzata nei suini diabetici e ipercolesterolemici (DMHC). Nei suini DMHC, questo composto riduce la quantità di materiale IgG-immunopositivo che è fuoriuscito nel cervello e anche la densità dei neuroni contenenti Aβ42. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Darapladib (SB-480848) È stato citato da 11 Pubblicazioni
| Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] | PubMed: 40823867 |
| A combined AI and cell biology approach surfaces targets and mechanistically distinct Inflammasome inhibitors [ iScience, 2024, 27(12):111404] | PubMed: 39687021 |
| Phospholipase PLA2G7 is complementary to GPX4 in mitigating punicic-acid-induced ferroptosis in prostate cancer cells [ iScience, 2024, 27(5):109774] | PubMed: 38711443 |
| Secreted Apoe rewires melanoma cell state vulnerability to ferroptosis [ Sci Adv, 2024, 10(42):eadp6164] | PubMed: 39413195 |
| The lipoprotein-associated phospholipase A2 inhibitor Darapladib sensitises cancer cells to ferroptosis by remodelling lipid metabolism [ Nat Commun, 2023, 14(1):5728] | PubMed: 37714840 |
| Darapladib, an inhibitor of Lp-PLA2, sensitizes cancer cells to ferroptosis by remodeling lipid metabolism [ bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.04.08.536136] | PubMed: None |
| Thrombin induces ACSL4-dependent ferroptosis during cerebral ischemia/reperfusion [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):59] | PubMed: 35197442 |
| Human peroxiredoxin 6 is essential for malaria parasites and provides a host-based drug target [ Cell Rep, 2022, 39(11):110923] | PubMed: 35705035 |
| Elevated dietary ω-6 polyunsaturated fatty acids induce reversible peripheral nerve dysfunction that exacerbates comorbid pain conditions [ Nat Metab, 2021, 3(6):762-773] | PubMed: 34140694 |
| The role of PLA2 enzymes in host cell cytosol uptake and blood stage growth of Plasmodium falciparum [ HAL OPEN SCIENCE, 2021, version 1] | PubMed: None |
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