solo per uso di ricerca
N. Cat.S8888
| Peso molecolare | 861.93 | Formula | C43H46F3N7O7S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2490599-18-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(CNC(=O)C3CC(O)CN3C(=O)C(NC(=O)COCCOC4=CC=C(C=C4)C5=CC(=NC=N5)NC6=CC=C(OC(F)(F)F)C=C6)C(C)(C)C)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(116.01 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
BCR-ABL1
E3 ligase
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| In vitro |
GMB-475 induce una rapida degradazione proteasomica e l'inibizione dei biomarcatori a valle, come STAT5, sia nelle cellule CML K562 umane che nelle cellule murine Ba/F3 che esprimono BCR-ABL1. Questo composto inibisce la proliferazione di alcuni mutanti puntiformi clinicamente rilevanti del dominio chinasi di BCR-ABL1 e sensibilizza ulteriormente le cellule Ba/F3 BCR-ABL1 all'inibizione, pur non mostrando tossicità verso le cellule parentali Ba/F3. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.