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N. Cat.S8762
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dell'attività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Vero E6 | Function assay | 48 h | IC50 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line at 48 h by immunofluorescence-based assay (detecting the viral NP protein in the nucleus of the Vero E6 cells), IC50=3.17687 µM. | 32353859 | ||
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| Peso molecolare | 841.37 | Formula | C42H45ClN8O7S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1950634-92-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)NCCCCCCCCNC(=O)COC4=CC=CC5=C4C(=O)N(C5=O)C6CCC(=O)NC6=O)C7=CC=C(C=C7)Cl)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(118.85 mM)
Ethanol : 50 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
BRD4
14 nM
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|---|---|
| In vitro |
dBET6 è un degradatore altamente permeabile alle cellule dei bromodomini BET. È potente nella maggior parte delle linee cellulari tumorali. Questo composto presenta una potenza cellulare notevolmente aumentata con una degradazione evidente nell'intervallo sub-nanomolare. Il trattamento con 100 nM di questa sostanza chimica porta alla degradazione di BRD4 dopo 1 ora, promuovendo la successiva down-regulation di c-MYC e l'induzione dell'apoptosi. Interrompe l'allungamento della trascrizione produttiva globale. Il suo trattamento porta a una diffusa diminuzione dei livelli di mRNA allo stato stazionario, ma è stato osservato un impatto sproporzionato sull'espressione dei membri del circuito regolatorio centrale dei fattori di trascrizione leucemogenici. Il collasso del macchinario trascrizionale centrale innescato dalla degradazione di BET precede una robusta risposta apoptotica, di apparente significato traslazionale. |
| In vivo |
dBET6 è ben tollerato. Dopo il trattamento con questo composto, si osserva una significativa riduzione del carico leucemico in un modello murino disseminato di T-ALL. Inoltre, i topi trattati con questa sostanza chimica (7,5 mg/kg BID) mostrano un beneficio di sopravvivenza significativo rispetto ai topi trattati con veicolo di controllo o JQ1 (20 mg/kg QD). |
Riferimenti |
| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29764999 |
| Western blot | BRD2 / BRD3 / BRD4 / Aurora A / Aurora B / PLK1 / Cyclin B1 / p21 / E2F1 p-RNA-Pol2 S2 / p-RNA-Pol2 S5 / RNA-Pol2 |
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29764999 |